{"product_id":"nurofenjunior-10supp-125mg","title":"NUROFENJUNIOR*10SUPP 125MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofenjunior 125 mg supposte bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofenjunior contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta  al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  • febbre;\u003cbr\u003e  • dolore lieve e moderato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso  di vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è indicato nei bambini dai 12,5 kg (2 anni) ai 20,5 kg (6 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi nel bambino  dopo tre giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o  orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS);\u003cbr\u003e  • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti  con FANS;\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o emorragia  dello stomaco;\u003cbr\u003e  • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca;\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e  • in bambini di peso inferiore a 12,5 Kg (al di sotto dei 2 anni di età).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito;\u003cbr\u003e  • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista  del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  • se ha una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi al fegato;\u003cbr\u003e  • in presenza di disordini del retto o dell'ano;\u003cbr\u003e  • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di  respiro;\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un  aumentato rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto  forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria;\u003cbr\u003e  • se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o  perforazione. Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non  colpiscono solo pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono  essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Nurofenjunior il trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai  pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o  emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin),  inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o  agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e  • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o  etoricoxib);\u003cbr\u003e  • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenjunior;\u003cbr\u003e  • in caso di somministrazione prolungata di Nurofenjunior è richiesto un controllo regolare dei  valori del fegato, della funzione renale nonché della conta ematica;\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la  durata di trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi;\u003cbr\u003e  • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati;\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo  rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione.  Pertanto, deve essere evitato;\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se  ciò si verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il  trattamento. La diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che  hanno mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci  analgesici;\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2,  può aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo Altri medicinali e  Nurofenjunior) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  • le medicine come Nurofenjunior possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di  attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi  e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate (massimo  3 giorni);\u003cbr\u003e  • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni  (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore)  deve discutere la sua terapia con il suo dottore o il farmacista;\u003cbr\u003e  • con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofenjunior e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni;\u003cbr\u003e  • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati;\u003cbr\u003e  • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofenjunior può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Nurofenjunior possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofenjunior e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenjunior può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo  necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha  preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima  possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare  problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con  sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno  inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a  respirare, battito accelerato, calo della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi sintomi  si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica] [Molto raro - può interessare fino ad 1 persona su 10.000];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS) [Non nota - la frequenza non può  essere definita sulla base dei dati disponibili];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica  acuta generalizzata) [Non nota - la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili].\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea,  vomito, flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in  casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito;\u003cbr\u003e  • ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca  (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di Crohn),  gastrite, irritazione rettale localizzata;\u003cbr\u003e  • disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee varie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003cbr\u003e  • aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle  urine e febbre che può essere segno di danni renali (necrosi papillare);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simildiaframmatiche;\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema);\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con  elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide  (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione  generale di malessere smetta di prendere Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico in  quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai reni o insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche, depressione;\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta, vasculite;\u003cbr\u003e  • palpitazioni;\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni possono essere scolorimento della pelle),  specialmente durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta  del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di  naso e pelle e lividi inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve  consultare immediatamente il medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di automedicazione  con analgesici o medicinali che abbassano la febbre (medicinali antipiretici);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i  segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria  una terapia anti infettiva\/antibiotica;\u003cbr\u003e  • sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini  autoimmuni (SLE, malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente  soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea;\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Medicinali come Nurofenjunior possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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