{"title":"VETERINARIA","description":"","products":[{"product_id":"frontline-homegard-spray-insetticida-e-acaricida-uso-domestico-250-ml","title":"FRONTLINE HOMEGARD SPRAY INSETTICIDA E ACARICIDA USO DOMESTICO 250 ML","description":"\u003ch1\u003e FRONTLINE \u003cbr\u003e HOMEGARD \u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003e SPRAY INSETTICIDA E ACARICIDA \u003cbr\u003e PER L'AMBIENTE DOMESTICO \u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Spray in aerosol per il trattamento, in ambiente chiuso, dei mobili non lavabili e tessili per la casa come tappeti, stuoie e poltrone che elimina le pulci efficacemente e a lungo. Insetticida e acaricida ad azione rapida e a doppio spettro, uccide, dopo l’erogazione, pulci, larve di pulci e zecche. Efficacia residuale fino a 6 mesi dall’erogazione. \u003cbr\u003e Campi di applicazione: \u003cbr\u003e In ambiente chiuso. Trattamento mirato dei mobili non lavabili e tessili per la casa come tappeti, stuoie, poltrone. \u003cbr\u003e Organismi bersaglio (compresa la fase di sviluppo): \u003cbr\u003e Ctenocephalides felis - Larve di pulci \u003cbr\u003e Ctenocephalides felis - Pulci adulte \u003cbr\u003e Ixodes ricinus - Zecche \u003cbr\u003e Rhipicephalus sanguineus - Zecche \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dopo avere aspirato la superficie da trattare, il prodotto va erogato ad una distanza di 30 cm. Nebulizzazione di 1,3 secondi per circa 1 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e (2,1 g\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e). L’intervallo di tempo minimo tra due trattamenti è di 6 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Permetrina (CAS n°52645-53-1): 1,77 g\/kg \u003cbr\u003e S-metoprene (CAS n°65733-16-6): 0,0225 g\/kg \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Leggere sempre l’etichetta o il foglio illustrativo prima dell’uso e seguire tutte le istruzioni fornite. Rispettare le dosi di applicazione consigliate. In caso di infestazione persistente, alternare con prodotti contenenti sostanze attive che abbiano una diversa modalità di azione, al fine di evitare l’insorgenza di resistenze. In tal modo si eliminano gli individui resistenti dalla popolazione. Se l’infestazione persiste nonostante siano state osservate le istruzioni riportate sull’etichetta o sul foglio illustrativo, contattare un professionista del settore della disinfestazione. Non usare su gatti o altri animali né su ceste per gatti. Informare il titolare dell’autorizzazione se il trattamento risulta inefficace. \u003cbr\u003e Evitare il contatto con gli occhi\/la pelle. Non inalare. \u003cbr\u003e Aerosol altamente infiammabile. Contenitore pressurizzato: può esplodere se riscaldato. Provoca grave irritazione oculare. Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata. Contiene Permetrina. Può provocare una reazione allergica. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore a 40°C. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone spray da 250 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51242597548370,"sku":"981950963","price":20.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_a78de683-0205-45d4-a05d-2a45127f2ba8.jpg?v=1754064383"},{"product_id":"remover-pasta-tubo-50g","title":"REMOVER PASTA TUBO 50G","description":"\u003ch1\u003eremover\u003c\/h1\u003e Mangime complementare appetibile per gatti in forma di pasta, che favorisce l'eliminazione dei boli di pelo con le feci. La particolare abitudine dei gatti di leccarsi frequentemente il mantello determina una continua ingestione di peli, che accumulandosi sono spesso causa di turbe digerenti che si manifestano con vomito, tosse secca, stipsi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per un gatto di peso medio (circa 3 kg) somministrare una striscia di pasta di circa 3 cm. Il dosaggio dovrà essere ridotto o aumentato a seconda della taglia del gatto. Somministrare inizialmente una volta al giorno per 2-3 giorni e in seguito 2 volte alla settimana. Remover, in virtù della sua composizione, risulta particolarmente gradito a tutti i gatti. Può essere somministrato mescolato all’alimento oppure applicato direttamente nella bocca del gatto. In soggetti particolarmente difficili è consigliabile applicare la dose raccomandata sulla zampa del gatto, con conseguente ingestione del prodotto a seguito del leccamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’impiego di Remover non necessita di particolari precauzioni, tuttavia si consiglia di non superare le dosi consigliate. La somministrazione di quantità eccedenti le dosi raccomandate potrebbe condurre a lievi e transitori episodi di diarrea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in un luogo asciutto a temperatura ambiente inferiore a 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubo da 20 o 50 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 3574 \/ 3575","brand":"MSD ANIMAL HEALTH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51243387846994,"sku":"909347054","price":21.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_2f0219ae-fd69-4143-a623-2695cbb8f41a.jpg?v=1754070816"},{"product_id":"sano-e-bello-shampoo-mousse-rapid-classico-flacone-300-ml-per-lavaggio-senzacqua","title":"SANO E BELLO SHAMPOO MOUSSE RAPID CLASSICO FLACONE 300 ML PER LAVAGGIO SENZ'ACQUA","description":"\u003ch1\u003e   SANO\u003cbr\u003e        E\u003cbr\u003e    BELLO \u003c\/h1\u003e \u003cb\u003e     Shampoo\u003cbr\u003e a Schiuma Secca\u003cbr\u003e \u003ci\u003e       Rapid\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deterge senza bagnare lasciando il pelo morbido e lucido. Utile per gli animali che non possono fare il bagno: cuccioli nei primi mesi di vita, animali malati o convalescenti. La schiuma si asporta rapidamente, lasciando il pelo pulito, asciutto e profumato, rispettando l’equilibrio del manto e proteggendo la cute. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bomboletta da 300 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 3961854","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51243426021714,"sku":"908326337","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_9bc6f0b2-ca4e-45cf-ac5d-a3b0a1047db9.jpg?v=1754071893"},{"product_id":"sano-e-bello-shampoo-mousse-rapid-nf-talco-300-ml","title":"SANO E BELLO SHAMPOO MOUSSE RAPID NF TALCO 300 ML","description":"\u003ch1\u003e SHAMPOO MOUSSE RAPID \u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003e SANO E BELLO \u003cbr\u003e TALCO \u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sano e Bello è la linea di qualità per la bellezza e l’igiene del cane e del gatto: lo shampoo a secco per cani e gatti è disponibile in un’ampia gamma di prodotti delicati per il bagnetto senz’acqua, attentamente formulati per rispettare il manto e la cute. Gli shampoo senz’acqua Sano e Bello puliscono delicatamente senza bagnare il cane e il gatto, lasciando il pelo morbido e lucido. Le formule rispettano il pH fisiologico del manto e non contengono parabeni. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agitare bene prima dell’uso. Tenere la bombola capovolta ed erogare la mousse sul palmo della propria mano, in quantità adeguata alla taglia del cane\/gatto\/cucciolo. Distribuire uniformemente la mousse sull’animale, insaponando e massaggiando tutto il corpo, dalla testa alla coda, pulendo accuratamente anche le zampe. Quindi asportare la schiuma insieme allo sporco con un panno asciutto. Spazzolare con delicatezza. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 300 ml. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 81196282 \u003c\/div\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51243426382162,"sku":"970518092","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_a735a710-25de-4fe4-8650-f4531f78e7c4.jpg?v=1754071901"},{"product_id":"advantix-spot-on-4pip-10-25kg","title":"ADVANTIX SPOT ON*4PIP 10-25KG","description":"\u003ch1\u003eADVANTIX SPOT-ON PER CANI OLTRE 10 KG FINO A 25 KG\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOgni pipetta da 2,5 ml contiene. Imidacloprid: 250,0 mg; permetrina (40\/60): 1250,0 mg. Eccipiente(i). Butilidrossitoluene (E321): 2,5 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButilidrossitoluene (E321), N-metilpirrolidone, Miglyol 812, Acido citrico (E330).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Per il trattamento dei pidocchi (Trichodectes canis). Il prodotto ha persistente efficacia acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Attraverso l'azione repellente e abbattente sulla zecca vettore Rhipicephalus sanguineus, il prodotto riduce la probabilita' di trasmissione del patogeno Erlichia canis, riducendo quindi il rischio di ehrlichiosi canina. La riduzione del rischio e' stata dimostrata negli studi a partire dal terzo giorno dopo l'applicazione del prodotto e persiste per 4 settimane. E' possibile che le zecche gia' presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche gia' presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. Un trattamento fornisce un'attivita' repellente (anti-feeding) contro i flebotomi (Phlebotomus papatasi per due settimane e Phlebotomus perniciosus per tre settimane), contro le zanzare (Aedes aegypti per due settimane e Culex pipiens per quattro settimane) e contro le mosche cavalline (Stomoxys calcitrans) per quattro settimane. Riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi (Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane. L'effetto e' indiretto determinato dall'attivita' del prodotto contro il vettore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn assenza di dati disponibili, il prodotto non deve essere utilizzato sui cuccioli di eta' inferiore alle 7 settimane o 10 kg di peso. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare sui gatti (vedi paragrafo 4.5 - Precauzioni speciali per l'impiego)\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa dose minima raccomandata e': 10 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di imidacloprid e 50 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di permetrina. Schema posologico per Advantix Spot-on. Cani (kg peso corporeo): \u0026lt;= 4 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani fino a 4 kg; volume: 0,4 ml; imidacloprid: minimo 10 mg\/kg peso corporeo; permetrina: minimo 50 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;4 kg \u0026lt;= 10 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 4 kg e fino a 10 kg; volume: 1,0 ml; imidacloprid: 10 - 25 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 125 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;10 kg \u0026lt;= 25 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 10 kg e fino a 25 kg; volume: 2,5 ml; imidacloprid: 10 - 25 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 125 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;25 kg \u0026lt;= 40 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 25 kg fino a 40 kg; volume: 4,0 ml; imidacloprid: 10 - 16 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 80 mg\/kg peso corporeo. Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti nell'ambiente domestico. Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo. Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulci adulte ed i loro stadi in via di sviluppo. Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna. Si deve tuttavia evitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua. In caso di esposizione frequente all'acqua la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' frequentemente di una volta alla settimana. Se per il cane e' richiesto uno shampoo, e' meglio farlo prima dell'applicazione di Advantix o almeno due settimane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. In caso di infestazione da pidocchi, e' consigliata un'ulteriore visita veterinaria 30 giorni dopo il trattamento, perche' alcuni animali possono necessitare di un secondo trattamento. Per proteggere un cane per tutta la stagione dei flebotomi, il trattamento deve essere continuato in modo conforme per tutto il tempo. Solo per uso cutaneo. Applicare solamente su cute integra. Metodo di somministrazione per pipette con beccuccio applicatore corto: togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Rigirare il cappuccio e rimettere l'estremita' opposta sulla pipetta. Ruotare il cappuccio per rompere il sigillo e quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Per cani di 10 kg di peso corporeo o inferiore: con il cane fermo sulle quattro zampe, ripartire il mantello tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte in modo deciso fino a vuotare il contenuto direttamente sulla cute. Per cani oltre 10 kg di peso corporeo: con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicato equamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane. Metodo di somministrazione per pipette con beccuccio applicatore lungo: togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Per cani di 10 kg di peso corporeo o inferiore: con il cane fermo sulle quattro zampe, ripartire il mantello tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte in modo deciso fino a vuotare il contenuto direttamente sulla cute. Per cani oltre 10 kg di peso corporeo: con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicato equamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon congelare. Pipetta con beccuccio applicatore corto: dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Pipetta con beccuccio applicatore lungo: dopo l'apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere applicato sulla cute del cane. Pipetta con beccuccio applicatore corto (pipette in blister nella busta). Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato nella busta di alluminio: 5 anni. Periodo di validità del prodotto dopo apertura della busta di alluminio: 2 anni (tutte le pipette devono essere utilizzate entro 2 anni dopo l'apertura della busta di alluminio o prima della data di scadenza riportata sulla pipetta, qualora sia più breve). Periodo di validità della pipetta aperta: non applicabile. Una volta aperto, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute dell'animale. Pipetta con beccuccio applicatore lungo (in buste singole). Periodo di validita' del prodotto nella busta di alluminio: 3 anni. Periodo di validita' della pipetta aperta: non applicabile. Una volta aperto, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eE' possibile che singole zecche si attacchino o che singoli flebotomi o zanzare pungano. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte di questi parassiti. Si raccomanda di applicare il trattamento almeno 3 giorni prima dell'esposizione prevista a E. canis. Per quanto riguarda E. canis , gli studi hanno dimostrato un rischio ridotto di ehrlichiosi canina nei cani esposti a zecche Rhipicephalus sanguineus infettate da E. canis dai 3 giorni seguenti l'applicazione del prodotto e persistente per 4 settimane. La protezione immediata contro i morsi dei flebotomi non e' documentata. I cani trattati per la riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi P. perniciosus devono essere tenuti in un ambiente protetto durante le prime 24 ore dopo l'applicazione del trattamento iniziale. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali. i) Precauzioni speciali per l'impiego negli animali Si deve fare attenzione a evitare che il contenuto della pipetta venga a contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati. Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto nel paragrafo 4.9. In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o da parte di animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, tra cui la permetrina. Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si e' asciugato. E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto. Se cio' avviene rivolgetevi immediatamente a un veterinario. Consultate il vostro veterinario prima di utilizzare il prodotto su cani malati e debilitati. ii) Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Evitare il contatto del prodotto con la cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con sensibilita' cutanea nota possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito di applicazione non si e' asciugato. Cio' puo' essere ad esempio garantito trattando i cani la sera. Ai cani recentemente trattati non deve essere consentito di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Allo scopo di prevenire l'accesso alle pipette da parte dei bambini, mantenere le pipette nella confezione originale fino all'utilizzo e smaltire immediatamente le pipette usate. iii) Altre precauzioni: poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessuna circostanza si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Il solvente contenuto in Advantix Spot-on puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Non e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x. Incompatibilita': nessuna nota.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCani (oltre 10 kg fino a 25 kg): per cani di peso corporeo inferiore o pari a 10 kg o superiore a 25 kg, utilizzare l'appropriato prodotto Advantix Spot-on (vedi paragrafo 4.9).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDiagnosi e prescrizione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrurito al sito di applicazione e cambiamento del pelo (ad es. pelo grasso) e vomito sono stati osservati come non comuni negli studi clinici. Altre reazioni come arrossamento, infiammazione e perdita del pelo nel sito di applicazione e diarrea sono state riportate raramente. In occasioni molto rare, le reazioni nei cani comprendenti sensibilita' cutanea transitoria (grattamento e sfregamento,) o letargia sono stati riportati in report spontanei (farmacovigilanza). Queste reazioni generalmente si risolvono spontaneamente. In casi molti rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, lamenti o movimenti di rotolamento) sintomi gastro-intestinali, (ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici quali movimento barcollante e contrazioni nei cani sensibili alla sostanza permetrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono spontaneamente. Nei cani e' improbabile l'avvelenamento in seguito ad assunzione orale involontaria, sebbene cio' possa verificarsi in casi molto rari. In questa eventualita', possono verificarsi segni neurologici come tremori e letargia. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esistono antidoti specifici noti. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261430128978,"sku":"103628044","price":27.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_fb7a2bbb-e713-4ee9-ba15-9918434bdc82.png?v=1776833480"},{"product_id":"advantix-spot-on-4pip-25-40kg","title":"ADVANTIX SPOT ON*4PIP 25-40KG","description":"\u003ch1\u003eADVANTIX SPOT-ON PER CANI OLTRE 25 KG FINO A 40 KG\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOgni pipetta da 4.0 ml contiene. Imidacloprid: 400,0 mg; permetrina (40\/60): 2000,0 mg. Eccipiente(i). Butilidrossitoluene (E321): 4,0 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButilidrossitoluene (E321), N-metilpirrolidone, miglyol 812, acido citrico(E330).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci ( Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis ). Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Per il trattamento dei pidocchi ( Trichodectes canis ). Il prodotto ha persistente efficacia acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche ( Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Attraverso l'azione repellente e abbattente sulla zecca vettore Rhipicephalus sanguineus, il prodotto riduce la probabilita' di trasmissione del patogeno Erlichia canis, riducendo quindi il rischio di ehrlichiosi canina. La riduzione del rischio e' stata dimostrata negli studi a partire dal terzo giorno dopo l'applicazione del prodotto e persiste per 4 settimane. E' possibile che le zecche gia' presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche gia' presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. Un trattamento fornisce un'attivita' repellente (anti-feeding) contro i flebotomi ( Phlebotomus papatasi per due settimane e Phlebotomus perniciosus per tre settimane), contro le zanzare ( Aedes aegypti per due settimane e Culex pipiens per quattro settimane) e contro le mosche cavalline ( Stomoxys calcitrans) per quattro settimane. Riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi ( Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane. L'effetto e' indiretto determinato dall'attivita' del prodotto contro il vettore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn assenza di dati disponibili, il prodotto non deve essere utilizzato sui cuccioli di eta' inferiore alle 7 settimane o 25 kg di peso. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare sui gatti (vedi paragrafo 4.5 - Precauzioni speciali per l'impiego)\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x .\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa dose minima raccomandata e': 10 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di imidacloprid e 50 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di permetrina. Schema posologico per Advantix Spot-on. Cani (kg peso corporeo): \u0026lt;= 4 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani fino a 4 kg; volume: 0,4 ml; imidacloprid: minimo 10 mg\/kg peso corporeo; permetrina: minimo 50 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;4 kg \u0026lt;= 10 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 4 kg fino a 10 kg; volume: 1,0 ml; imidacloprid: 10 - 25 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 125 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;10 kg \u0026lt;= 25 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 10 kg fino a 25 kg; volume: 2,5 ml; imidacloprid: 10 - 25 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 125 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;25 kg \u0026lt;= 40 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 25 kg fino a 40 kg; volume: 4,0 ml; imidacloprid: 10 - 16 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 80 mg\/kg peso corporeo. Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti nell'ambiente domestico. Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo. Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulci adulte ed i loro stadi in via di sviluppo. Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna. Si deve tuttavia evitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua. In caso di esposizione frequente all'acqua la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' frequentemente di una volta alla settimana. Se per il cane e' richiesto uno shampoo, e' meglio farlo prima dell'applicazione di Advantix o almeno due settimane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. In caso di infestazione da pidocchi, e' consigliata un'ulteriore visita veterinaria 30 giorni dopo il trattamento, perche' alcuni animali possono necessitare di un secondo trattamento. Per proteggere un cane per tutta la stagione dei flebotomi, il trattamento deve essere continuato in modo conforme per tutto il tempo. Solo per uso cutaneo. Applicare solamente su cute integra. Metodo di somministrazione per pipette con beccuccio applicatore corto: togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Rigirare il cappuccio e rimettere l'estremita' opposta sulla pipetta. Ruotare il cappuccio per rompere il sigillo e quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Per cani di 10 kg di peso corporeo o inferiore: con il cane fermo sulle quattro zampe, ripartire il mantello tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte in modo deciso fino a vuotare il contenuto direttamente sulla cute. Per cani oltre 10 kg di peso corporeo: con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicato equamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane. Metodo di somministrazione per pipette con beccuccio applicatore lungo: togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Per cani di 10 kg di peso corporeo o inferiore: Con il cane fermo sulle quattro zampe, ripartire il mantello tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte in modo deciso fino a vuotare il contenuto direttamente sulla cute. Per cani oltre 10 kg di peso corporeo: Con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicato equamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon congelare. Pipetta con beccuccio applicatore corto: dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Pipetta con beccuccio applicatore lungo: dopo l'apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere applicato sulla cute del cane. Pipetta con beccuccio applicatore corto (pipette in blister nella busta). Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato nella busta di alluminio: 5 anni. Periodo di validità del prodotto dopo apertura della busta di alluminio: 2 anni (tutte le pipette devono essere utilizzate entro 2 anni dopo l'apertura della busta di alluminio o prima della data di scadenza riportata sulla pipetta, qualora sia più breve). Periodo di validità della pipetta aperta: non applicabile. Una volta aperto, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute dell'animale.Pipetta con beccuccio applicatore lungo (in buste singole). Periodo di validita' del prodotto nella busta di alluminio: 3 anni. Periodo di validita' della pipetta aperta: non applicabile. Una volta aperto, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eE' possibile che singole zecche si attacchino o che singoli flebotomi o zanzare pungano. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte di questi parassiti. Si raccomanda di applicare il trattamento almeno 3 giorni prima dell'esposizione prevista a E. canis . Per quanto riguarda E. canis , gli studi hanno dimostrato un rischio ridotto di ehrlichiosi canina nei cani esposti a zecche Rhipicephalus sanguineus infettate da E. canis dai 3 giorni seguenti l'applicazione del prodotto e persistente per 4 settimane. La protezione immediata contro i morsi dei flebotomi non e' documentata. I cani trattati per la riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi P. perniciosus devono essere tenuti in un ambiente protetto durante le prime 24 ore dopo l'applicazione del trattamento iniziale. i) Precauzioni speciali per l'impiego negli animali Si deve fare attenzione a evitare che il contenuto della pipetta venga a contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati. Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto nel paragrafo 4.9. In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o da parte di animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, tra cui la permetrina. Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si e' asciugato. E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto. Se cio' avviene rivolgetevi immediatamente a un veterinario. Consultate il vostro veterinario prima di utilizzare il prodotto su cani malati e debilitati. ii) Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Evitare il contatto del prodotto con la cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con sensibilita' cutanea nota possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito di applicazione non si e' asciugato. Cio' puo' essere ad esempio garantito trattando i cani la sera. Ai cani recentemente trattati non deve essere consentito di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Allo scopo di prevenire l'accesso alle pipette da parte dei bambini, mantenere le pipette nella confezione originale fino all'utilizzo e smaltire immediatamente le pipette usate. iii) Altre precauzioni: poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessuna circostanza si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Il solvente contenuto in Advantix Spot-on puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Non e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x. Incompatibilita': nessuna nota.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCani (oltre 25 kg fino a 40 kg): per cani di peso corporeo inferiore o pari a 25 kg o superiore a 40 kg, utilizzare l'appropriato prodotto Advantix Spot-on (vedi paragrafo 4.9).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDiagnosi e prescrizione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrurito al sito di applicazione e cambiamento del pelo (ad es. pelo grasso) e vomito sono stati osservati come non comuni negli studi clinici. Altre reazioni come arrossamento, infiammazione e perdita del pelo nel sito di applicazione e diarrea sono state riportate raramente. In occasioni molto rare, le reazioni nei cani comprendenti sensibilita' cutanea transitoria (grattamento e sfregamento) o letargia sono stati riportati in report spontanei (farmacovigilanza). Queste reazioni generalmente si risolvono spontaneamente. In casi molti rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, lamenti o movimenti di rotolamento) sintomi gastro-intestinali (ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici quali movimento barcollante e contrazioni nei cani sensibili alla sostanza permetrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono spontaneamente. Nei cani e' improbabile l'avvelenamento in seguito ad assunzione orale involontaria, sebbene cio' possa verificarsi in casi molto rari. In questa eventualita', possono verificarsi segni neurologici come tremori e letargia. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esistono antidoti specifici noti. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261430751570,"sku":"103627055","price":28.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_6d3afd6e-4829-4c35-b07a-89662efa0f20.png?v=1776833489"},{"product_id":"advantix-spot-on-4pip-40-60kg","title":"ADVANTIX SPOT ON*4PIP 40-60KG","description":"\u003ch1\u003eADVANTIX SPOT-ON PER CANI OLTRE 40 KG FINO A 60 KG\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCiascuna pipetta da 6,0 ml contiene. INSERIRE TABELLA Eccipiente(i). Butilidrossitoluene (E321): 6,0 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButilidrossitoluene (E321), N-metilpirrolidone, trigliceridi a media catena, acido citrico (E330; per aggiustamento del pH).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci ( Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis ). Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Per il trattamento dei pidocchi ( Trichodectes canis ). Il prodotto ha persistente efficacia acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche ( Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Attraverso l'azione repellente e abbattente sulla zecca vettore Rhipicephalus sanguineus, il prodotto riduce la probabilita' di trasmissione del patogeno Erlichia canis , riducendo quindi il rischio di ehrlichiosi canina. La riduzione del rischio e' stata dimostrata negli studi a partire dal terzo giorno dopo l'applicazione del prodotto e persiste per 4 settimane. E' possibile che le zecche gia' presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche gia' presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. Un trattamento fornisce un'attivita' repellente (anti-feeding) contro i flebotomi ( Phlebotomus papatasi per due settimane e Phlebotomus perniciosus per tre settimane), contro le zanzare ( Aedes aegypti per due settimane e Culex pipiens per quattro settimane) e contro le mosche cavalline ( Stomoxys calcitrans) per quattro settimane. Riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi ( Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane. L'effetto e' indiretto determinato dall'attivita' del prodotto contro il vettore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn assenza di dati disponibili, il prodotto non deve essere utilizzato sui cuccioli di eta' inferiore alle 7 settimane o 40 kg di peso. Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare sui gatti (vedi paragrafo 4.5 - Precauzioni speciali per l'impiego)\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolo per uso cutaneo. Applicare solamente su cute integra. La dose minima raccomandata e': 10 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di imidacloprid e 50 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di permetrina. Schema posologico per Advantix Spot-on. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;40 kg \u0026lt;= 60 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 40 kg fino a 60 kg; volume: 6,0 ml; imidacloprid: 10 - 15 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 75 mg\/kg peso corporeo. Per cani \u0026gt;60 kg deve essere utilizzata la combinazione appropriata con le pipette delle altre taglie. Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti nell'ambiente domestico. Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo. Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulci adulte ed i loro stadi in via di sviluppo. Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna. Si deve tuttavia evitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua. In caso di esposizione frequente all'acqua la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' frequentemente di una volta alla settimana. Se per il cane e' richiesto uno shampoo, e' meglio farlo prima dell'applicazione di Advantix o almeno due settimane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. In caso di infestazione da pidocchi, e' consigliata un'ulteriore visita veterinaria 30 giorni dopo il trattamento, perche' alcuni animali possono necessitare di un secondo trattamento. Per proteggere un cane per tutta la stagione dei flebotomi, il trattamento deve essere continuato in modo conforme per tutto il tempo. Togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Rigirare il cappuccio e rimettere l'estremita' opposta sulla pipetta. Ruotare il cappuccio per rompere il sigillo e quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicato equamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon congelare. Dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Periodo di validità del prodotto nella busta di alluminio: 3 anni. Periodo di validità del prodotto dopo apertura della busta di alluminio: 12 mesi (tutte le pipette devono essere utilizzate entro 12 mesi dopo l'apertura della busta di alluminio o prima della data di scadenza riportata sulla pipetta, qualora sia più breve). Periodo di validità della pipetta aperta: dopo l'apertura, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute dell'animale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eE' possibile che singole zecche si attacchino o che singoli flebotomi o zanzare pungano. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte di questi parassiti. Si raccomanda di applicare il trattamento almeno 3 giorni prima dell'esposizione prevista a E. canis . Per quanto riguarda E. canis , gli studi hanno dimostrato un rischio ridotto di ehrlichiosi canina nei cani esposti a zecche Rhipicephalus sanguineus infettate da E. canis dai 3 giorni seguenti l'applicazione del prodotto e persistente per 4 settimane. La protezione immediata contro i morsi dei flebotomi non e' documentata. I cani trattati per la riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi P. perniciosus devono essere tenuti in un ambiente protetto durante le prime 24 ore dopo l'applicazione del trattamento iniziale. i) Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: si deve fare attenzione a evitare che il contenuto della pipetta venga a contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati. Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto nel paragrafo 4.9. In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o da parte di animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, tra cui la permetrina. Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si e' asciugato. E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto. Se cio' avviene rivolgetevi immediatamente a un veterinario. Consultate il vostro veterinario prima di utilizzare il prodotto su cani malati e debilitati. ii) Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto del prodotto con la cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con sensibilita' cutanea nota possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito di applicazione non si e' asciugato. Cio' puo' essere ad esempio garantito trattando i cani la sera. Ai cani recentemente trattati non deve essere consentito di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Per evitare che i bambini abbiano accesso alle pipette, tenere la pipetta nella confezione originale fino a quando non sia pronta per l'uso e smaltire immediatamente le pipette usate. iii) Altre precauzioni: poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessun caso si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Il solvente contenuto in Advantix Spot-on puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Non e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCani (oltre 40 kg fino a 60 kg): per cani di peso corporeo inferiore o pari a 40 kg o superiore a 60 kg utilizzare l'appropriato prodotto Advantix Spot-on o la combinazione di prodotti (vedi paragrafo 4.9).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDiagnosi e prescrizione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrurito al sito di applicazione e cambiamento del pelo (ad es. pelo grasso) e vomito sono stati osservati come non comuni negli studi clinici. Altre reazioni come arrossamento, infiammazione e perdita del pelo nel sito di applicazione e diarrea sono state riportate raramente. In occasioni molto rare, le reazioni nei cani comprendenti sensibilita' cutanea transitoria (grattamento e sfregamento) o letargia sono stati riportati in report spontanei (farmacovigilanza). Queste reazioni generalmente si risolvono spontaneamente. In casi molti rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, lamenti o movimenti di rotolamento) sintomi gastro-intestinali (ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici quali movimento barcollante e contrazioni nei cani sensibili alla sostanza permetrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono spontaneamente. Nei cani e' improbabile l'avvelenamento in seguito ad assunzione orale involontaria, sebbene cio' possa verificarsi in casi molto rari. In questa eventualita', possono verificarsi segni neurologici come tremori e letargia. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esistono antidoti specifici noti. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261431308626,"sku":"103629109","price":55.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_2f23bc02-8a95-4ce7-a81f-506b1bfc5a63.png?v=1776833498"},{"product_id":"advantix-spot-on-4pip-4-10kg","title":"ADVANTIX SPOT ON*4PIP 4-10KG","description":"\u003ch1\u003eADVANTIX SPOT-ON PER CANI OLTRE 4 KG FINO A 10 KG\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOgni pipetta da 1.0 ml contiene Imidacloprid: 100.0 mg. Permetrina: (40\/60) 500 mg. Eccipiente(i). Butilidrossitoluene (E321): 1,0 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButilidrossitoluene (E321), N-metilpirrolidone, miglyol 812, acido citrico (E330).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci ( Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Per il trattamento dei pidocchi ( Trichodectes canis ). Il prodotto ha persistente efficacia acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche ( Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Attraverso l'azione repellente e abbattente sulla zecca vettore Rhipicephalus sanguineus , il prodotto riduce la probabilita' di trasmissione del patogeno Erlichia canis , riducendo quindi il rischio di ehrlichiosi canina. La riduzione del rischio e' stata dimostrata negli studi a partire dal terzo giorno dopo l'applicazione del prodotto e persiste per 4 settimane. E' possibile che le zecche gia' presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche gia' presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. Un trattamento fornisce un'attivita' repellente (anti-feeding) contro i flebotomi ( Phlebotomus papatasi per due settimane e Phlebotomus perniciosus per tre settimane), contro le zanzare ( Aedes aegypti per due settimane e Culex pipiens per quattro settimane) e contro le mosche cavalline ( Stomoxys calcitrans) per quattro settimane. Riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi ( Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane. L'effetto e' indiretto determinato dall'attivita' del prodotto contro il vettore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn assenza di dati disponibili, il prodotto non deve essere utilizzato sui cuccioli di eta' inferiore alle 7 settimane o 4 kg di peso. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare sui gatti (vedi paragrafo 4.5 - Precauzioni speciali per l'impiego)\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa dose minima raccomandata e': 10 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di imidacloprid e 50 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di permetrina. Schema posologico per Advantix Spot-on. Cani (kg peso corporeo): \u0026lt;= 4 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani fino a 4 kg; volume: 0,4 ml; imidacloprid: minimo 10 mg\/kg peso corporeo; permetrina: minimo 50 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;4 kg \u0026lt;= 10 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 4 kg fino a 10 kg; volume: 1,0 ml; imidacloprid: 10 - 25 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 125 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;10 kg \u0026lt;= 25 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 10 kg fino a 25 kg; volume: 2,5 ml; imidacloprid: 10 - 25 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 125 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;25 kg \u0026lt;= 40 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 25 kg fino a 40 kg; volume: 4,0 ml; imidacloprid: 10 - 16 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 80 mg\/kg peso corporeo. Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti nell'ambiente domestico. Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo. Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulci adulte ed i loro stadi in via di sviluppo. Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna. Si deve tuttavia evitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua. In caso di esposizione frequente all'acqua la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' frequentemente di una volta alla settimana. Se per il cane e' richiesto uno shampoo, e' meglio farlo prima dell'applicazione di Advantix o almeno due settimane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. In caso di infestazione da pidocchi, e' consigliata un'ulteriore visita veterinaria 30 giorni dopo il trattamento, perche' alcuni animali possono necessitare di un secondo trattamento. Per proteggere un cane per tutta la stagione dei flebotomi, il trattamento deve essere continuato in modo conforme per tutto il tempo. Solo per uso cutaneo. Applicare solamente su cute integra. Metodo di somministrazione per pipette con beccuccio applicatore corto: Togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Rigirare il cappuccio e rimettere l'estremita' opposta sulla pipetta. Ruotare il cappuccio per rompere il sigillo e quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Per cani di 10 kg di peso corporeo o inferiore: con il cane fermo sulle quattro zampe, ripartire il mantello tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte in modo deciso fino a vuotare il contenuto direttamente sulla cute. Per cani oltre 10 kg di peso corporeo: con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicato equamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane. Metodo di somministrazione per pipette con beccuccio applicatore lungo: togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Per cani di 10 kg di peso corporeo o inferiore: con il cane fermo sulle quattro zampe, ripartire il mantello tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte in modo deciso fino a vuotare il contenuto direttamente sulla cute. Per cani oltre 10 kg di peso corporeo: con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicato equamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon congelare. Pipetta con beccuccio applicatore corto: dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Pipetta con beccuccio applicatore lungo: dopo l'apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere applicato sulla cute del cane. Pipetta con beccuccio applicatore corto (pipette in blister nella busta). Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato nella busta di alluminio: 5 anni. Periodo di validità del prodotto dopo apertura della busta di alluminio: 2 anni (tutte le pipette devono essere utilizzate entro 2 anni dopo l'apertura della busta di alluminio o prima della data di scadenza riportata sulla pipetta, qualora sia più breve). Periodo di validità della pipetta aperta: non applicabile. Una volta aperto, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute dell'animale. Pipetta con beccuccio applicatore lungo (in buste singole). Periodo di validità del prodotto nella busta di alluminio: 3 anni. Periodo di validità della pipetta aperta: non applicabile. Una volta aperto, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eE' possibile che singole zecche si attacchino o che singoli flebotomi o zanzare pungano. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte di questi parassiti. Si raccomanda di applicare il trattamento almeno 3 giorni prima dell'esposizione prevista a E. canis . Per quanto riguarda E. canis , gli studi hanno dimostrato un rischio ridotto di ehrlichiosi canina nei cani esposti a zecche Rhipicephalus sanguineus infettate da E. canis dai 3 giorni seguenti l'applicazione del prodotto e persistente per 4 settimane. La protezione immediata contro i morsi dei flebotomi non e' documentata. I cani trattati per la riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi P. perniciosus devono essere tenuti in un ambiente protetto durante le prime 24 ore dopo l'applicazione del trattamento iniziale. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali. i) Precauzioni speciali per l'impiego negli animali Si deve fare attenzione a evitare che il contenuto della pipetta venga a contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati. Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto nel paragrafo 4.9. In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o da parte di animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, tra cui la permetrina. Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si e' asciugato. E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto. Se cio' avviene rivolgetevi immediatamente a un veterinario. Consultate il vostro veterinario prima di utilizzare il prodotto su cani malati e debilitati. ii) Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto del prodotto con la cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con sensibilita' cutanea nota possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito di applicazione non si e' asciugato. Cio' puo' essere ad esempio garantito trattando i cani la sera. Ai cani recentemente trattati non deve essere consentito di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Allo scopo di prevenire l'accesso alle pipette da parte dei bambini, mantenere le pipette nella confezione originale fino all'utilizzo e smaltire immediatamente le pipette usate. iii) Altre precauzioni: poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessuna circostanza si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Il solvente contenuto in Advantix Spot-on puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Non e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x. Incompatibilita': nessuna nota.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCani (oltre 4 kg fino a 10 kg): per cani di peso corporeo inferiore o pari a 4 kg o superiore a 10 kg, utilizzare l'appropriato prodotto Advantix Spot-on (vedi paragrafo 4.9).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDiagnosi e prescrizione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrurito al sito di applicazione e cambiamento del pelo (ad es. pelo grasso) e vomito sono stati osservati come non comuni negli studi clinici. Altre reazioni come arrossamento, infiammazione e perdita del pelo nel sito di applicazione e diarrea sono state riportate raramente. In occasioni molto rare, le reazioni nei cani comprendenti sensibilita' cutanea transitoria (grattamento e sfregamento,) o letargia sono stati riportati in report spontanei (farmacovigilanza). Queste reazioni generalmente si risolvono spontaneamente. In casi molti rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, lamenti o movimenti di rotolamento) sintomi gastro-intestinali (ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici quali movimento barcollante e contrazioni nei cani sensibili alla sostanza permetrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono spontaneamente. Nei cani e' improbabile l'avvelenamento in seguito ad assunzione orale involontaria, sebbene cio' possa verificarsi in casi molto rari. In questa eventualita', possono verificarsi segni neurologici come tremori e letargia. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esistono antidoti specifici noti. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261431865682,"sku":"103626040","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_d728d95b-8484-4d52-b40a-1483a70bb726.png?v=1776833506"},{"product_id":"advantix-spot-on-4pip-0-4kg","title":"ADVANTIX SPOT ON*4PIP 0-4KG","description":"\u003ch1\u003eADVANTIX SPOT-ON PER CANI FINO A 4 KG\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOgni pipetta da 0,4 ml contiene Imidacloprid: 40,0 mg. Permetrina (40\/60): 200,0 mg. Eccipiente(i). Butilidrossitoluene (E321): 0,4 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eButilidrossitoluene (E321), N-metilpirrolidone, Miglyol 812, Acido citrico (E330).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci ( Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis ). Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Per il trattamento dei pidocchi ( Trichodectes canis ). Il prodotto ha persistente efficacia acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche ( Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Attraverso l'azione repellente e abbattente sulla zecca vettore Rhipicephalus sanguineus , il prodotto riduce la probabilita' di trasmissione del patogeno Erlichia canis , riducendo quindi il rischio di ehrlichiosi canina. La riduzione del rischio e' stata dimostrata negli studi a partire dal terzo giorno dopo l'applicazione del prodotto e persiste per 4 settimane. E' possibile che le zecche gia' presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche gia' presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. Un trattamento fornisce un'attivita' repellente (anti-feeding) contro i flebotomi ( Phlebotomus papatasi per due settimane e Phlebotomus perniciosus per tre settimane), contro le zanzare ( Aedes aegypti per due settimane e Culex pipiens per quattro settimane) e contro le mosche cavalline ( Stomoxys calcitrans) per quattro settimane. Riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi ( Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane. L'effetto e' indiretto determinato dall'attivita' del prodotto contro il vettore.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn assenza di dati disponibili, il prodotto non deve essere utilizzato sui cuccioli di eta' inferiore alle 7 settimane o 1,5 kg di peso. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.) Non utilizzare sui gatti (vedi paragrafo 4.5 - Precauzioni speciali per l'impiego)\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x .\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa dose minima raccomandata e': 10 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di imidacloprid e 50 mg\/kg di peso corporeo (p.c.) di permetrina. Schema posologico per Advantix Spot-on. Cani (kg peso corporeo): \u0026lt;= 4 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani fino a 4 kg; volume: 0,4 ml; imidacloprid: minimo 10 mg\/kg peso corporeo; permetrina: minimo 50 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;4 kg \u0026lt;= 10 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 4 kg e fino a 10 kg; volume: 1,0 ml; imidacloprid: 10 - 25 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 125 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;10 kg \u0026lt;= 25 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 10 kg e fino a 25 kg; volume: 2,5 ml; imidacloprid: 10 - 25 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 125 mg\/kg peso corporeo. Cani (kg peso corporeo): \u0026gt;25 kg \u0026lt;= 40 kg; nome commerciale: advantix spot-on per cani oltre 25 kg fino a 40 kg; volume: 4,0 ml; imidacloprid: 10 - 16 mg\/kg peso corporeo; permetrina: 50 - 80 mg\/kg peso corporeo. Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti nell'ambiente domestico. Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo. Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulci adulte ed i loro stadi in via di sviluppo. Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna. Si deve tuttavia evitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua. In caso di esposizione frequente all'acqua la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' frequentemente di una volta alla settimana. Se per il cane e' richiesto uno shampoo, e' meglio farlo prima dell'applicazione di Advantix o almeno due settimane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. In caso di infestazione da pidocchi, e' consigliata un'ulteriore visita veterinaria 30 giorni dopo il trattamento, perche' alcuni animali possono necessitare di un secondo trattamento. Per proteggere un cane per tutta la stagione dei flebotomi, il trattamento deve essere continuato in modo conforme per tutto il tempo. Solo per uso cutaneo. Applicare solamente su cute integra. Metodo di somministrazione per pipette con beccuccio applicatore corto: Togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Rigirare il cappuccio e rimettere l'estremita' opposta sulla pipetta. Ruotare il cappuccio per rompere il sigillo e quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Per cani di 10 kg di peso corporeo o inferiore: con il cane fermo sulle quattro zampe, ripartire il mantello tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte in modo deciso fino a vuotare il contenuto direttamente sulla cute. Per cani oltre 10 kg di peso corporeo: Con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicato equamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane. Metodo di somministrazione per pipette con beccuccio applicatore lungo: togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Per cani di 10 kg di peso corporeo o inferiore: con il cane fermo sulle quattro zampe, ripartire il mantello tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' volte in modo deciso fino a vuotare il contenuto direttamente sulla cute. Per cani oltre 10 kg di peso corporeo: Con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicato equamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon congelare. Pipetta con beccuccio applicatore corto: dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Pipetta con beccuccio applicatore lungo: dopo l'apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere applicato sulla cute del cane. Pipetta con beccuccio applicatore corto (pipette in blister nella busta). Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato nella busta di alluminio: 5 anni. Periodo di validità del prodotto dopo apertura della busta di alluminio: 2 anni (tutte le pipette devono essere utilizzate entro 2 anni dopo l'apertura della busta di alluminio o prima della data di scadenza riportata sulla pipetta, qualora sia più breve). Periodo di validità della pipetta aperta: non applicabile. Una volta aperto, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute dell'animale. Pipetta con beccuccio applicatore lungo (in buste singole). Periodo di validita' del prodotto nella busta di alluminio: 3 anni. Periodo di validita' della pipetta aperta: non applicabile. Una volta aperto, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eE' possibile che singole zecche si attacchino o che singoli flebotomi o zanzare pungano. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte di questi parassiti. Si raccomanda di applicare il trattamento almeno 3 giorni prima dell'esposizione prevista a E. canis . Per quanto riguarda E. canis , gli studi hanno dimostrato un rischio ridotto di ehrlichiosi canina nei cani esposti a zecche Rhipicephalus sanguineus infettate da E. canis dai 3 giorni seguenti l'applicazione del prodotto e persistente per 4 settimane. La protezione immediata contro i morsi dei flebotomi non e' documentata. I cani trattati per la riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi P. perniciosus devono essere tenuti in un ambiente protetto durante le prime 24 ore dopo l'applicazione del trattamento iniziale. i) Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: si deve fare attenzione a evitare che il contenuto della pipetta venga a contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati. Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto nel paragrafo 4.9. In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o da parte di animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, tra cui la permetrina. Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si e' asciugato. E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto. Se cio' avviene rivolgetevi immediatamente a un veterinario. Consultate il vostro veterinario prima di utilizzare il prodotto su cani malati e debilitati. ii) Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto del prodotto con la cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con sensibilita' cutanea nota possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito di applicazione non si e' asciugato. Cio' puo' essere ad esempio garantito trattando i cani la sera. Ai cani recentemente trattati non deve essere consentito di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Allo scopo di prevenire l'accesso alle pipette da parte dei bambini, mantenere le pipette nella confezione originale fino all'utilizzo e smaltire immediatamente le pipette usate. iii) Altre precauzioni: poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessuna circostanza si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Il solvente contenuto in Advantix Spot-on puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Non e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x . Incompatibilita': nessuna nota.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCani (fino a 4 kg): per cani di peso corporeo superiore a 4 kg, utilizzare l'appropriato prodotto Advantix Spot-on (vedi paragrafo 4.9).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDiagnosi e prescrizione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrurito al sito di applicazione e cambiamento del pelo (ad es. pelo grasso) e vomito sono stati osservati come non comuni negli studi clinici. Altre reazioni come arrossamento, infiammazione e perdita del pelo nel sito di applicazione e diarrea sono state riportate raramente. In occasioni molto rare, le reazioni nei cani comprendenti sensibilita' cutanea transitoria (grattamento e sfregamento,) o letargia sono stati riportati in report spontanei (farmacovigilanza). Queste reazioni generalmente si risolvono spontaneamente. In casi molti rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, lamenti o movimenti di rotolamento) sintomi gastro-intestinali (ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici quali movimento barcollante e contrazioni nei cani sensibili alla sostanza permetrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono spontaneamente. Nei cani e' improbabile l'avvelenamento in seguito ad assunzione orale involontaria, sebbene cio' possa verificarsi in casi molto rari. In questa eventualita', possono verificarsi segni neurologici come tremori e letargia. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esistono antidoti specifici noti. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261432389970,"sku":"103629046","price":22.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_ff62dd42-e541-4acb-ae1a-65a87546f4ef.png?v=1776833515"},{"product_id":"adtab-3cpr-450mg-cani-11-22kg","title":"ADTAB*3CPR 450MG CANI 11-22KG","description":"\u003ch1\u003eADTAB COMPRESSE MASTICABILI PER CANI\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSostanza attiva - Ogni compressa masticabile contiene: Adtab compresse masticabili: per cani (1,3-2,5 kg). lotilaner: 56,25 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;2,5-5,5 kg). lotilaner: 112,5 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;5,5-11 kg). lotilaner: 225 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;11-22 kg). lotilaner: 450 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;22-45 kg). lotilaner: 900 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCellulosa in polvere, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina silicificata, aroma di carne secca, crospovidone, povidone K30, sodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor reticulatus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer uso orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato secondo il seguente elenco per assicurare una dose di lotilaner da 20 a 43 mg\/kg di peso corporeo. Peso corporeo del cane: 1,3-2,5 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 56 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;2,5-5,5 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 112 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;5,5-11,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 225 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;11,0-22,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 450 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;22,0-45,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - adtab 900 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;45 kg. Peso corporeo del cane: combinazione opportuna delle compresse. Per cani di peso superiore ai 45 kg, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 20-43 mg\/kg. Il sottodosaggio puo' causare inefficacia e favorire lo sviluppo di resistenza. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. AdTab e' una compressa masticabile aromatizzata appetibile. Somministrare la compressa masticabile con il cibo o dopo i pasti. Per un controllo ottimale dell'infestazione da pulci e zecche, il prodotto deve essere somministrato a intervalli mensili durante la stagione delle pulci e\/o zecche, in base alle situazioni epidemiologiche locali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner. pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. Deve essere presa in considerazione la possibilita' che altri animali nella stessa famiglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devono essere trattati se necessario con un prodotto appropriato. Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del cane e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo. In caso di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale adatto e quindi pulite regolarmente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: tutti i dati sull'efficacia e la sicurezza sono stati acquisiti da cani e cuccioli di 8 settimane o piu' e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore. In assenza di dati disponibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattamento nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 1,3 kg. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilita': non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra il lotilaner ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpecie di destinazione: cane. Molto rari (\u0026lt;1 animale \/ 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): diarrea ^1,2, diarrea con sangue ^1, vomito ^1,2, anoressia ^1,2, letargia ^2, polidipsia ^1,2, atassia ^3, convulsioni ^3, tremore ^3, prurito ^1,2, urinazione inappropriata ^1, poliuria ^1,2, incontinenza urinaria ^1,2. ^1 Lievi e transitori. ^2 Si risolvono solitamente senza trattamento. ^3 Sono transitori nella maggior parte dei casi. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo Recapiti del foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine. Consultare un medico veterinario prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': consultare un medico veterinario prima del trattamento in cani da riproduzione.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261433110866,"sku":"105723086","price":38.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_51657276-a3de-42fb-b74a-a479656c5a69.png?v=1776833525"},{"product_id":"adtab-3cpr-112mg-cani2-5-5-5kg","title":"ADTAB*3CPR 112MG CANI2,5-5,5KG","description":"\u003ch1\u003eADTAB COMPRESSE MASTICABILI PER CANI\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSostanza attiva - Ogni compressa masticabile contiene: Adtab compresse masticabili: per cani (1,3-2,5 kg). lotilaner: 56,25 mg. 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Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer uso orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato secondo il seguente elenco per assicurare una dose di lotilaner da 20 a 43 mg\/kg di peso corporeo. Peso corporeo del cane: 1,3-2,5 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 56 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;2,5-5,5 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 112 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;5,5-11,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 225 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;11,0-22,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 450 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;22,0-45,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - adtab 900 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;45 kg. Peso corporeo del cane: combinazione opportuna delle compresse. Per cani di peso superiore ai 45 kg, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 20-43 mg\/kg. Il sottodosaggio puo' causare inefficacia e favorire lo sviluppo di resistenza. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. AdTab e' una compressa masticabile aromatizzata appetibile. Somministrare la compressa masticabile con il cibo o dopo i pasti. Per un controllo ottimale dell'infestazione da pulci e zecche, il prodotto deve essere somministrato a intervalli mensili durante la stagione delle pulci e\/o zecche, in base alle situazioni epidemiologiche locali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner. pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. Deve essere presa in considerazione la possibilita' che altri animali nella stessa famiglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devono essere trattati se necessario con un prodotto appropriato. Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del cane e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo. In caso di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale adatto e quindi pulite regolarmente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: tutti i dati sull'efficacia e la sicurezza sono stati acquisiti da cani e cuccioli di 8 settimane o piu' e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore. In assenza di dati disponibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattamento nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 1,3 kg. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilita': non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna nota. 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Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo Recapiti del foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine. Consultare un medico veterinario prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. 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Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer uso orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato secondo il seguente elenco per assicurare una dose di lotilaner da 20 a 43 mg\/kg di peso corporeo. Peso corporeo del cane: 1,3-2,5 kg. 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AdTab e' una compressa masticabile aromatizzata appetibile. Somministrare la compressa masticabile con il cibo o dopo i pasti. Per un controllo ottimale dell'infestazione da pulci e zecche, il prodotto deve essere somministrato a intervalli mensili durante la stagione delle pulci e\/o zecche, in base alle situazioni epidemiologiche locali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner. pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. Deve essere presa in considerazione la possibilita' che altri animali nella stessa famiglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devono essere trattati se necessario con un prodotto appropriato. Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del cane e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo. In caso di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale adatto e quindi pulite regolarmente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: tutti i dati sull'efficacia e la sicurezza sono stati acquisiti da cani e cuccioli di 8 settimane o piu' e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore. In assenza di dati disponibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattamento nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 1,3 kg. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilita': non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna nota. 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Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo Recapiti del foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine. Consultare un medico veterinario prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': consultare un medico veterinario prima del trattamento in cani da riproduzione.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261435273554,"sku":"105723062","price":34.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_be662313-7984-4c7c-bb4a-2a86a5bd74b1.png?v=1776833542"},{"product_id":"adtab-3cpr-12mg-gatti-0-5-2kg","title":"ADTAB*3CPR 12MG GATTI 0,5-2KG","description":"\u003ch1\u003eADTAB COMPRESSE MASTICABILI PER GATTI\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSostanza attiva: Ogni compressa masticabile contiene: Adtab compresse masticabili: per gatti (0,5-2,0 kg). lotilaner: 12 mg. Adtab compresse masticabili: per gatti (\u0026gt;2,0-8,0 kg). lotilaner: 48 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLievito in polvere (aroma), cellulosa microcristallina silicificata, cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, povidone K30, crospovidone, sodio laurilsolfato, vanillina (aroma), silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei gatti. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Ixodes ricinus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a gattini di 8 settimane di eta', con un peso corporeo di 0,5 kg, che erano stati trattati con dosi oltre 5 volte la dose massima raccomandata (130 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer uso orale. Il medicinale veterinario aromatizzato deve essere somministrato secondo il seguente elenco per assicurare una dose singola di lotilaner da 6 a 24 mg\/kg di peso corporeo. Peso corporeo del gatto: 0,5 -2,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - Adtab 12 mg: 1. Peso corporeo del gatto: \u0026gt;2,0 - 8,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - Adtab 48 mg: 1. Peso corporeo del gatto: \u0026gt;8,0 kg. Combinazione opportuna delle compresse. Nei gatti con peso corporeo superiore a 8 kg, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 6-24 mg\/kg. Il sottodosaggio potrebbe risultare in un uso inefficace e potrebbe favorire lo sviluppo di resistenza. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. Somministrare il medicinale veterinario con il cibo o entro 30 minuti dall'alimentazione. Per il controllo ottimale delle infestazioni da zecche e pulci, il medicinale veterinario deve essere somministrato ad intervalli mensili e continuato durante la stagione delle pulci e\/o delle zecche in base alle situazioni epidemiologiche locali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner. pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. Deve essere presa in considerazione la possibilita' che altri animali nella stessa famiglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devono essere trattati se necessario con un prodotto appropriato. Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del gatto e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo. In caso di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale adatto e quindi pulite regolarmente. I livelli accettabili di efficacia potrebbero non essere raggiunti se il medicinale veterinario non viene somministrato con il cibo o entro 30 minuti dall'alimentazione. A causa di dati insufficienti a sostegno dell'efficacia contro le zecche nei gatti giovani, questo prodotto non e' raccomandato per il trattamento delle zecche nei gattini di eta' pari o inferiore a 5 mesi. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: i dati sulla sicurezza e l'efficacia sono stati studiati in gatti di 8 settimane o piu' con peso corporeo di 0,5 kg o superiore. In assenza di dati disponibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattamento nei gattini di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 0,5 kg. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a gattini di 8 settimane di eta', con un peso corporeo di 0,5 kg, che erano stati trattati con dosi oltre 5 volte la dose massima raccomandata (130 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilita': non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGatto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra il lotilaner ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpecie di destinazione: Gatti. Molto rari (\u0026lt;1 animale \/ 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): iperattivita' ^1,2, vomito ^2, atassia, tremore muscolare, tachipnea, prurito ^1,2, anoressia, letargia. ^1 Lieve e transitorio. ^2 Si risolve solitamente senza trattamento. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo Recapiti del foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine. Consultare un medico veterinario prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': consultare un medico veterinario prima dell'uso in gatti da riproduzione.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261435765074,"sku":"105723124","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_d18821fc-5dea-43b5-8ef2-0eddaabfca65.jpg?v=1776833551"},{"product_id":"adtab-3cpr-48mg-gatti-2-8kg","title":"ADTAB*3CPR 48MG GATTI 2-8KG","description":"\u003ch1\u003eADTAB COMPRESSE MASTICABILI PER GATTI\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSostanza attiva: Ogni compressa masticabile contiene: Adtab compresse masticabili: per gatti (0,5-2,0 kg). lotilaner: 12 mg. Adtab compresse masticabili: per gatti (\u0026gt;2,0-8,0 kg). lotilaner: 48 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLievito in polvere (aroma), cellulosa microcristallina silicificata, cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, povidone K30, crospovidone, sodio laurilsolfato, vanillina (aroma), silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei gatti. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Ixodes ricinus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a gattini di 8 settimane di eta', con un peso corporeo di 0,5 kg, che erano stati trattati con dosi oltre 5 volte la dose massima raccomandata (130 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer uso orale. Il medicinale veterinario aromatizzato deve essere somministrato secondo il seguente elenco per assicurare una dose singola di lotilaner da 6 a 24 mg\/kg di peso corporeo. Peso corporeo del gatto: 0,5 -2,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - Adtab 12 mg: 1. Peso corporeo del gatto: \u0026gt;2,0 - 8,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - Adtab 48 mg: 1. Peso corporeo del gatto: \u0026gt;8,0 kg. Combinazione opportuna delle compresse. Nei gatti con peso corporeo superiore a 8 kg, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 6-24 mg\/kg. Il sottodosaggio potrebbe risultare in un uso inefficace e potrebbe favorire lo sviluppo di resistenza. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. Somministrare il medicinale veterinario con il cibo o entro 30 minuti dall'alimentazione. Per il controllo ottimale delle infestazioni da zecche e pulci, il medicinale veterinario deve essere somministrato ad intervalli mensili e continuato durante la stagione delle pulci e\/o delle zecche in base alle situazioni epidemiologiche locali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner. pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. Deve essere presa in considerazione la possibilita' che altri animali nella stessa famiglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devono essere trattati se necessario con un prodotto appropriato. Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del gatto e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo. In caso di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale adatto e quindi pulite regolarmente. I livelli accettabili di efficacia potrebbero non essere raggiunti se il medicinale veterinario non viene somministrato con il cibo o entro 30 minuti dall'alimentazione. A causa di dati insufficienti a sostegno dell'efficacia contro le zecche nei gatti giovani, questo prodotto non e' raccomandato per il trattamento delle zecche nei gattini di eta' pari o inferiore a 5 mesi. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: i dati sulla sicurezza e l'efficacia sono stati studiati in gatti di 8 settimane o piu' con peso corporeo di 0,5 kg o superiore. In assenza di dati disponibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattamento nei gattini di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 0,5 kg. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a gattini di 8 settimane di eta', con un peso corporeo di 0,5 kg, che erano stati trattati con dosi oltre 5 volte la dose massima raccomandata (130 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilita': non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGatto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra il lotilaner ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpecie di destinazione: Gatti. Molto rari (\u0026lt;1 animale \/ 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): iperattivita' ^1,2, vomito ^2, atassia, tremore muscolare, tachipnea, prurito ^1,2, anoressia, letargia. ^1 Lieve e transitorio. ^2 Si risolve solitamente senza trattamento. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo Recapiti del foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine. Consultare un medico veterinario prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. 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Compresse masticabili per cani 2-4 kg; afoxolaner: 11,3 mg. Compresse masticabili per cani \u0026gt;4-10 kg; afoxolaner: 28,3 mg. Compresse masticabili per cani \u0026gt;10- 25 kg; afoxolaner: 68 mg. Compresse masticabili per cani \u0026gt;25-50 kg; afoxolaner: 136 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmido di mais, proteine purificate della soia, aroma di manzo brasato, povidone (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15 idrossistearato, glicerolo (E422), trigliceridi a catena media.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani, per almeno 5 settimane. Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani. Un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. Per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da due a quattro settimane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer uso orale. Dosaggio: il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg\/kg di peso corporeo come da schema seguente. Peso corporeo del cane: 2-4 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 11 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;4-10 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 28 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;10-25 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 68 mg:1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;25-50 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 136 mg: 1. Per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso\/uguale. Le compresse non devono essere divise. Modalita' di somministrazione: le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. E' possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. Programma di trattamento. Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, si deve somministrare il prodotto ad intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e\/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer consentire l'esposizione dei parassiti all'afoxolaner, e' necessario che questi inizino il pasto di sangue sull'ospite; quindi non e' possibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti dal parassita. Quando si trattano infestazioni da parassiti, tutti gli animali a contatto devono essere trattati contemporaneamente con un prodotto idoneo. Le pulci, ad ogni stadio di crescita, possono infestare la cuccia del cane e le aree di riposo abituali come tappeti e tessuti d'arredamento. Queste zone, in caso di infestazioni massive da pulci e all'inizio del trattamento antiparassitario, dovrebbero essere trattate con un prodotto ambientale apposito e poi ripulite regolarmente con un aspirapolvere. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: in assenza di dati disponibili, si deve consultare un veterinario prima di trattare i cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e\/o cani di peso inferiore a 2 kg. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: per impedire ai bambini l'accesso al farmaco veterinario rimuovere dal blister solo una compressa per volta. Riporre il blister con le restanti compresse masticabili nella scatola. Lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. Non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da due a quattro settimane. Incompatibilita' principali: non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSegni neurologici (convulsioni, atassia e tremori muscolari), prurito, letargia, anoressia e disturbi gastrointestinali lievi (vomito, diarrea), sono stati riportati molto raramente. La maggior parte delle reazioni avverse segnalate era autolimitante e di breve durata. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStudi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversa sulla capacita' riproduttiva di soggetti maschi e femmine. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Consultare un veterinario prima del trattamento durante la gravidanza e l'allattamento o prima dell'uso in cani da riproduzione.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261436813650,"sku":"105682088","price":28.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_c6d9777e-81fa-4173-a9ea-ae445d18af69.png?v=1776833568"},{"product_id":"frontpro-3cpr-25-50kg-136mg","title":"FRONTPRO*3CPR 25-50KG 136MG","description":"\u003ch1\u003eFRONTPRO COMPRESSE MASTICABILI PER CANI\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOgni compressa masticabile contiene, principio attivo. Compresse masticabili per cani 2-4 kg; afoxolaner: 11,3 mg. Compresse masticabili per cani \u0026gt;4-10 kg; afoxolaner: 28,3 mg. Compresse masticabili per cani \u0026gt;10- 25 kg; afoxolaner: 68 mg. Compresse masticabili per cani \u0026gt;25-50 kg; afoxolaner: 136 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmido di mais, proteine purificate della soia, aroma di manzo brasato, povidone (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15 idrossistearato, glicerolo (E422), trigliceridi a catena media.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani, per almeno 5 settimane. Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani. Un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. Per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da due a quattro settimane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer uso orale. Dosaggio: il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg\/kg di peso corporeo come da schema seguente. Peso corporeo del cane: 2-4 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 11 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;4-10 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 28 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;10-25 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 68 mg:1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;25-50 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 136 mg: 1. Per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso\/uguale. Le compresse non devono essere divise. Modalita' di somministrazione: le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. E' possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. Programma di trattamento. Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, si deve somministrare il prodotto ad intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e\/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer consentire l'esposizione dei parassiti all'afoxolaner, e' necessario che questi inizino il pasto di sangue sull'ospite; quindi non e' possibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti dal parassita. Quando si trattano infestazioni da parassiti, tutti gli animali a contatto devono essere trattati contemporaneamente con un prodotto idoneo. Le pulci, ad ogni stadio di crescita, possono infestare la cuccia del cane e le aree di riposo abituali come tappeti e tessuti d'arredamento. Queste zone, in caso di infestazioni massive da pulci e all'inizio del trattamento antiparassitario, dovrebbero essere trattate con un prodotto ambientale apposito e poi ripulite regolarmente con un aspirapolvere. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: in assenza di dati disponibili, si deve consultare un veterinario prima di trattare i cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e\/o cani di peso inferiore a 2 kg. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: per impedire ai bambini l'accesso al farmaco veterinario rimuovere dal blister solo una compressa per volta. Riporre il blister con le restanti compresse masticabili nella scatola. Lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. Non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da due a quattro settimane. Incompatibilita' principali: non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSegni neurologici (convulsioni, atassia e tremori muscolari), prurito, letargia, anoressia e disturbi gastrointestinali lievi (vomito, diarrea), sono stati riportati molto raramente. La maggior parte delle reazioni avverse segnalate era autolimitante e di breve durata. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStudi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversa sulla capacita' riproduttiva di soggetti maschi e femmine. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Consultare un veterinario prima del trattamento durante la gravidanza e l'allattamento o prima dell'uso in cani da riproduzione.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261438517586,"sku":"105682114","price":31.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_2ada7808-6a8c-418d-941e-0a9bd74ab143.png?v=1776833586"},{"product_id":"frontpro-3cpr-4-10kg-28-3mg","title":"FRONTPRO*3CPR 4-10KG 28,3MG","description":"\u003ch1\u003eFRONTPRO COMPRESSE MASTICABILI PER CANI\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOgni compressa masticabile contiene, principio attivo. Compresse masticabili per cani 2-4 kg; afoxolaner: 11,3 mg. Compresse masticabili per cani \u0026gt;4-10 kg; afoxolaner: 28,3 mg. Compresse masticabili per cani \u0026gt;10- 25 kg; afoxolaner: 68 mg. Compresse masticabili per cani \u0026gt;25-50 kg; afoxolaner: 136 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmido di mais, proteine purificate della soia, aroma di manzo brasato, povidone (E1201), macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15 idrossistearato, glicerolo (E422), trigliceridi a catena media.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani, per almeno 5 settimane. Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani. Un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. Per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da due a quattro settimane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer uso orale. Dosaggio: il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg\/kg di peso corporeo come da schema seguente. Peso corporeo del cane: 2-4 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 11 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;4-10 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 28 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;10-25 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 68 mg:1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;25-50 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 136 mg: 1. Per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso\/uguale. Le compresse non devono essere divise. Modalita' di somministrazione: le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. E' possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. Programma di trattamento. Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, si deve somministrare il prodotto ad intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e\/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer consentire l'esposizione dei parassiti all'afoxolaner, e' necessario che questi inizino il pasto di sangue sull'ospite; quindi non e' possibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti dal parassita. Quando si trattano infestazioni da parassiti, tutti gli animali a contatto devono essere trattati contemporaneamente con un prodotto idoneo. Le pulci, ad ogni stadio di crescita, possono infestare la cuccia del cane e le aree di riposo abituali come tappeti e tessuti d'arredamento. Queste zone, in caso di infestazioni massive da pulci e all'inizio del trattamento antiparassitario, dovrebbero essere trattate con un prodotto ambientale apposito e poi ripulite regolarmente con un aspirapolvere. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: in assenza di dati disponibili, si deve consultare un veterinario prima di trattare i cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e\/o cani di peso inferiore a 2 kg. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: per impedire ai bambini l'accesso al farmaco veterinario rimuovere dal blister solo una compressa per volta. Riporre il blister con le restanti compresse masticabili nella scatola. Lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. Non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da due a quattro settimane. Incompatibilita' principali: non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSegni neurologici (convulsioni, atassia e tremori muscolari), prurito, letargia, anoressia e disturbi gastrointestinali lievi (vomito, diarrea), sono stati riportati molto raramente. La maggior parte delle reazioni avverse segnalate era autolimitante e di breve durata. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStudi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversa sulla capacita' riproduttiva di soggetti maschi e femmine. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. 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Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBiossido di titanio (E 171), ossido di ferro nero (E 172), dibutiladipato, propilenglicole dicaprilcaprato, olio di soia epossidato, acido stearico, polivinilcloruro.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento e la prevenzione dell'infestazione da pulci ( Ctenocephalides felis, C. canis ) per 7-8 mesi. Protegge l'ambiente circostante l'animale dallo sviluppo di larve di pulci per 8 mesi. Seresto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP). Il prodotto ha per 8 mesi una persistente efficacia acaricida (abbattente) contro le infestazioni da zecche ( Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus ) e un'efficacia repellente (anti-feeding) contro le infestazioni da zecche ( Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto e' efficace contro larve, ninfe e zecche adulte. Le zecche gia' presenti sul cane prima del trattamento potrebbero non essere uccise entro 48 ore dopo l'applicazione del collare e restare attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto di rimuovere le zecche gia' presenti sul cane al momento dell'applicazione. La prevenzione delle infestazioni da nuove zecche inizia entro due giorni dopo l'applicazione del collare. Il prodotto fornisce protezione indiretta nei confronti della trasmissione dei patogeni Babesia canis vogeli e Ehrlichia canis da parte della zecca vettore Rhipicephalus sanguineus , riducendo cosi' il rischio di babesiosi canina e ehrilichiosi canina per 7 mesi. Riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi fino a 8 mesi. Per il trattamento dell'infestazione da pidocchi pungitori\/masticatori ( Trichodectes canis ).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon trattare cuccioli di eta' inferiore a 7 settimane. Non usare in animali con ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer la natura del collare, il sovradosaggio e' improbabile e non ci si devono aspettare segni di sovradosaggio. Un sovradosaggio di 5 collari intorno al collo e' stato studiato in cani adulti per un periodo di 8 mesi e in cuccioli di 7 settimane per un periodo di 6 mesi, senza osservare alcun evento avverso, se non una leggera perdita di pelo e lievi reazioni cutanee. Nel caso improbabile che l'animale mangi il collare possono verificarsi lievi sintomi gastrointestinali (ad es. feci molli).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUso cutaneo. Deve essere applicato intorno al collo un collare per animale. A cani di piccola taglia fino a 8 kg di peso applicare un collare di 38 cm di lunghezza. A cani oltre 8 kg applicare un collare per cani \u0026gt; 8 kg di 70 cm di lunghezza. Solo per uso esterno. Togliere il collare dal sacchetto protettivo appena prima dell'uso. Srotolare il collare e assicurarsi che non ci siano refusi dei connettori di plastica all'interno del collare. Regolare il collare intorno al collo dell'animale senza stringere troppo (a titolo di guida, dovrebbe essere possibile inserire 2 dita tra il collare e il collo dell'animale). Far scorrere il collare in eccesso attraverso il passante e tagliare qualsiasi parte in eccesso di oltre 2 cm. Il collare deve essere indossato continuativamente per il periodo di protezione di 8 mesi e dovrebbe essere rimosso dopo il periodo di trattamento. Controllare periodicamente e aggiustare la misura se necessario, in particolare quando i cuccioli sono in rapida crescita. Questo collare e' dotato di un meccanismo di chiusura di sicurezza. Nel caso estremamente raro in cui un cane resti impigliato, la forza dell'animale e' solitamente sufficiente ad allargare il collare permettendogli di liberarsi rapidamente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeneralmente, le zecche verranno uccise e cadranno dall'ospite entro 24-48 ore dall'infestazione, senza aver assunto un pasto di sangue. Non e' possibile escludere che singole zecche si attacchino dopo il trattamento. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte delle zecche. Sebbene sia stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di Leishmania infantum nei cani, il prodotto ha mostrato un'efficacia repellente (anti-feeding) ed insetticida variabile contro il flebotomo Phlebotomus perniciosus . Di conseguenza, possono verificarsi punture da flebotomi e la trasmissione di Leishmania infantum non puo' essere completamente esclusa. Il collare deve essere applicato poco prima dell'inizio del periodo di attivita' dei flebotomi vettori corrispondente alla stagione di trasmissione di Leishmania infantum e indossato continuamente durante il periodo a rischio. Idealmente, il collare dovrebbe essere applicato prima dell'inizio della stagione delle pulci o delle zecche. Come per tutti i prodotti topici impiegati a lungo termine, i periodi di eccessiva caduta stagionale del pelo possono provocare una lieve e transitoria riduzione dell'efficacia a causa della perdita di parte dei principi attivi legati al pelo. Il reintegro dei principi attivi dal collare inizia immediatamente ristabilendo una totale efficacia senza alcun trattamento aggiuntivo o sostituzione del collare. Per un controllo ottimale del problema delle pulci negli ambienti domestici gravemente infestati, puo' essere necessario trattare l'ambiente con un insetticida adatto. Il prodotto e' resistente all'acqua e resta efficace anche se l'animale si bagna. Tuttavia, devono essere evitati una prolungata e intensa esposizione all'acqua, nonche' abbondanti lavaggi con shampoo, poiche' la durata dell'attivita' puo' risultare ridotta. Gli studi dimostrano che il lavaggio mensile con shampoo o l'immersione in acqua non riducono in modo significativo la durata di 8 mesi di efficacia contro le zecche dopo redistribuzione dei principi attivi nel pelo, mentre l'efficacia del prodotto contro le pulci si riduce gradualmente a partire dal quinto mese. L'influenza dello shampoo o dell'immersione in acqua per quanto riguarda la trasmissione della leishmaniosi canina non e' stata esaminata. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Non applicabile. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali Tenere il sacchetto contenente il collare nella confezione fino al momento dell'utilizzo. Come con tutti i prodotti medicinali veterinari, non permettere ai bambini piccoli di giocare con il collare o di metterlo in bocca. Non consentire che gli animali che indossano il collare dormano nello stesso letto del proprietario, soprattutto se bambini. L'imidacloprid e la flumetrina vengono rilasciati continuamente dal collare alla pelle e al pelo mentre il collare viene indossato. Il prodotto puo' causare reazioni di ipersensibilita' in alcune persone. Persone con nota ipersensibilita' (allergia) ai componenti del collare devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In casi molto rari, in alcune persone il prodotto puo' causare irritazione della pelle, degli occhi e delle vie respiratorie. In caso di irritazione agli occhi, sciacquare abbondantemente gli occhi con acqua fredda. In caso di irritazione della pelle, lavare la pelle con sapone e acqua fredda. Se i sintomi persistono si raccomanda di consultare un medico e di mostrargli il foglio illustrativo o l'etichetta. Eliminare immediatamente tutti i residui o i ritagli del collare (vedere sezione 4.9). Dopo avere applicato il collare, lavarsi le mani con acqua fredda. Per la natura del collare, il sovradosaggio e' improbabile e non ci si devono aspettare segni di sovradosaggio. Un sovradosaggio di 5 collari intorno al collo e' stato studiato in cani adulti per un periodo di 8 mesi e in cuccioli di 7 settimane per un periodo di 6 mesi, senza osservare alcun evento avverso, se non una leggera perdita di pelo e lievi reazioni cutanee. Nel caso improbabile che l'animale mangi il collare possono verificarsi lievi sintomi gastrointestinali (ad es. feci molli). Incompatibilita': nessuna nota.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCani (\u0026lt;= 8 kg).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDiagnosi e prescrizione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn rari casi nei primi giorni dopo l'applicazione, negli animali che non sono abituati ad indossare collari, possono essere osservati disturbi comportamentali, che possono comprendere il nascondersi, vocalizzare, iperattivita', leccarsi e \/ o toelettarsi eccessivamente o il grattamento del sito di applicazione. In casi molto rari e' stata segnalata aggressivita' dopo l'applicazione del collare. Assicurarsi che il collare sia regolato correttamente. Possono insorgere reazioni nel sito di applicazione come prurito, eritema e perdita di pelo. Queste reazioni sono state riportate come rare e solitamente si risolvono entro 1-2 settimane. In singoli casi, puo' essere raccomandata una temporanea rimozione del collare fino alla scomparsa dei sintomi. In casi molto rari, possono insorgere reazioni nel sito di applicazione quali dermatiti, infiammazione, eczema, lesioni o emorragie, in questi casi si raccomanda la rimozione del collare. In rari casi possono manifestarsi sintomi neurologici come atassia, convulsioni e tremore. In questi casi si raccomanda la rimozione del collare. Inoltre, in rari casi nei cani, possono manifestarsi inizialmente reazioni leggere e transitorie come depressione, cambiamento nell'appetito, salivazione, vomito e diarrea. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comune (piu' di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse) comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) non comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) raro (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) molto raro (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStudi di laboratorio sia con flumetrina che con imidacloprid in ratti e conigli non hanno prodotto alcun effetto sulla fertilita' o sulla riproduzione e non hanno mostrato alcun effetto teratogeno o fetotossico. Tuttavia, negli animali di destinazione, non e' stata stabilita la tollerabilita' del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento e pertanto, in assenza di dati disponibili, il prodotto non e' raccomandato nelle cagne gravide o in lattazione.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261441630546,"sku":"104349028","price":32.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_d9fc45c2-7eb7-4bed-924a-8d7f60e20f80.png?v=1776833617"},{"product_id":"seresto-70cm-cani-8kg","title":"SERESTO*70CM CANI \u003e8KG","description":"\u003ch1\u003eSERESTO 4,50 G + 2,03 G, COLLARE PER CANI \u0026gt; 8 KG\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti, piretrine e piretroidi, associazioni di flumetrina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUn collare da 70 cm (45 g) contiene come principi attivi 4,5 g di imidacloprid e 2,03 g di flumetrina. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBiossido di titanio (E 171), ossido di ferro nero (E 172), dibutiladipato, propilenglicole dicaprilcaprato, olio di soia epossidato, acido stearico, polivinilcloruro.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento e la prevenzione dell'infestazione da pulci ( Ctenocephalides felis, C. canis ) per 7-8 mesi. Protegge l'ambiente circostante l'animale dallo sviluppo di larve di pulci per 8 mesi. Seresto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP). Il prodotto ha per 8 mesi una persistente efficacia acaricida (abbattente) contro le infestazioni da zecche ( Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus ) e un'efficacia repellente (anti-feeding) contro le infestazioni da zecche ( Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto e' efficace contro larve, ninfe e zecche adulte. Le zecche gia' presenti sul cane prima del trattamento potrebbero non essere uccise entro 48 ore dopo l'applicazione del collare e restare attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto di rimuovere le zecche gia' presenti sul cane al momento dell'applicazione. La prevenzione delle infestazioni da nuove zecche inizia entro due giorni dopo l'applicazione del collare. Il prodotto fornisce protezione indiretta nei confronti della trasmissione dei patogeni Babesia canis vogeli e Ehrlichia canis da parte della zecca vettore Rhipicephalus sanguineus , riducendo cosi' il rischio di babesiosi canina e ehrilichiosi canina per 7 mesi. Riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi fino a 8 mesi. Per il trattamento dell'infestazione da pidocchi pungitori\/masticatori ( Trichodectes canis ).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon trattare cuccioli di eta' inferiore a 7 settimane. Non usare in animali con ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer la natura del collare, il sovradosaggio e' improbabile e non ci si devono aspettare segni di sovradosaggio. Un sovradosaggio di 5 collari intorno al collo e' stato studiato in cani adulti per un periodo di 8 mesi e in cuccioli di 7 settimane per un periodo di 6 mesi, senza osservare alcun evento avverso, se non una leggera perdita di pelo e lievi reazioni cutanee. Nel caso improbabile che l'animale mangi il collare possono verificarsi lievi sintomi gastrointestinali (ad es. feci molli).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUso cutaneo. Deve essere applicato intorno al collo un collare per animale. A cani oltre 8 kg applicare un collare di 70 cm di lunghezza. A cani di piccola taglia fino a 8 kg di peso corporeo applicare un collare per cani \u0026lt;= 8 kg, di 38 cm di lunghezza. Solo per uso esterno. Togliere il collare dal sacchetto protettivo appena prima dell'uso. Srotolare il collare e assicurarsi che non ci siano refusi dei connettori di plastica all'interno del collare. Regolare il collare intorno al collo dell'animale senza stringere troppo (a titolo di guida, dovrebbe essere possibile inserire 2 dita tra il collare e il collo dell'animale). Far scorrere il collare in eccesso attraverso il passante e tagliare qualsiasi parte in eccesso di oltre 2 cm. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/0075703_1.png\"\u003e Il collare deve essere indossato continuamente per un periodo di protezione di 8 mesi e dovrebbe essere rimosso dopo il periodo di trattamento. Controllare periodicamente e aggiustare la misura se necessario, in particolare quando i cuccioli sono in rapida crescita. Questo collare e' dotato di un meccanismo di chiusura di sicurezza. Nel caso estremamente raro in cui un cane resti impigliato, la forza dell'animale e' solitamente sufficiente ad allargare il collare permettendogli di liberarsi rapidamente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeneralmente, le zecche verranno uccise e cadranno dall'ospite entro 24-48 ore dall'infestazione, senza aver assunto un pasto di sangue. Non e' possibile escludere che singole zecche si attacchino dopo il trattamento. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte delle zecche. Sebbene sia stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di Leishmania infantum nei cani, il prodotto ha mostrato un'efficacia repellente (anti-feeding) ed insetticida variabile contro il flebotomo Phlebotomus perniciosus. Di conseguenza, possono verificarsi punture da flebotomi e la trasmissione di Leishmania infantum non puo' essere completamente esclusa. Il collare deve essere applicato poco prima dell'inizio del periodo di attivita' dei flebotomi vettori corrispondente alla stagione di trasmissione di Leishmania infantum e indossato continuamente durante il periodo a rischio. Idealmente, il collare dovrebbe essere applicato prima dell'inizio della stagione delle pulci o delle zecche. Come per tutti i prodotti topici impiegati a lungo termine, i periodi di eccessiva caduta stagionale del pelo possono provocare una lieve e transitoria riduzione dell'efficacia a causa della perdita di parte dei principi attivi legati al pelo. Il reintegro dei principi attivi dal collare inizia immediatamente ristabilendo una totale efficacia senza alcun trattamento aggiuntivo o sostituzione del collare. Per un controllo ottimale del problema delle pulci in ambienti domestici gravemente infestati, puo' essere necessario trattare l'ambiente con un insetticida adatto. Il prodotto e' resistente all'acqua e resta efficace anche se l'animale si bagna. Tuttavia, devono essere evitati una prolungata e intensa esposizione all'acqua, nonche' abbondanti lavaggi con shampoo, poiche' la durata dell'attivita' puo' risultare ridotta. Gli studi dimostrano che il lavaggio mensile con shampoo o l'immersione in acqua non riducono in modo significativo la durata di 8 mesi di efficacia contro le zecche dopo redistribuzione dei principi attivi nel pelo, mentre l'efficacia del prodotto contro le pulci si riduce gradualmente a partire dal quinto mese. L'influenza dello shampoo o dell'immersione in acqua per quanto riguarda la trasmissione della leishmaniosi canina non e' stata esaminata. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non applicabile. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali Tenere il sacchetto contenente il collare nella confezione fino al momento dell'utilizzo. Come con tutti i prodotti medicinali veterinari, non permettere ai bambini piccoli di giocare con il collare o di metterlo in bocca. Non consentire che gli animali che indossano il collare dormano nello stesso letto del proprietario, soprattutto se bambini. L'imidacloprid e la flumetrina vengono rilasciati continuamente dal collare alla pelle e al pelo mentre il collare viene indossato. Il prodotto puo' causare reazioni di ipersensibilita' in alcune persone. Persone con nota ipersensibilita' (allergia) ai componenti del collare devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In casi molto rari, in alcune persone il prodotto puo' causare irritazione della pelle, degli occhi e delle vie respiratorie. In caso di irritazione agli occhi, sciacquare abbondantemente gli occhi con acqua fredda. In caso di irritazione della pelle, lavare la pelle con sapone e acqua fredda. Se i sintomi persistono si raccomanda di consultare un medico e di mostrargli il foglio illustrativo o l'etichetta. Eliminare immediatamente tutti i residui o i ritagli del collare (vedere sezione 4.9). Dopo avere applicato il collare, lavarsi le mani con acqua fredda. Per la natura del collare, il sovradosaggio e' improbabile e non ci si devono aspettare segni di sovradosaggio. Un sovradosaggio di 5 collari intorno al collo e' stato studiato in cani adulti per un periodo di 8 mesi e in cuccioli di 7 settimane per un periodo di 6 mesi, senza osservare alcun evento avverso, se non una leggera perdita di pelo e lievi reazioni cutanee. Nel caso improbabile che l'animale mangi il collare possono verificarsi lievi sintomi gastrointestinali (ad es. feci molli). Incompatibilita': nessuna nota.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCani (\u0026gt; 8 kg).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna nota.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDiagnosi e prescrizione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn rari casi nei primi giorni dopo l'applicazione, negli animali che non sono abituati ad indossare collari, possono essere osservati disturbi comportamentali, che possono comprendere il nascondersi, vocalizzare, iperattivita', leccarsi e \/ o toelettarsi eccessivamente o il grattamento del sito di applicazione. In casi molto rari e' stata segnalata aggressivita' dopo l'applicazione del collare. Assicurarsi che il collare sia regolato correttamente. Possono insorgere reazioni nel sito di applicazione come prurito, eritema e perdita di pelo. Queste reazioni sono state riportate come rare e solitamente si risolvono entro 1-2 settimane. In singoli casi, puo' essere raccomandata una temporanea rimozione del collare fino alla scomparsa dei sintomi. In casi molto rari, possono insorgere reazioni nel sito di applicazione quali dermatiti, infiammazione, eczema, lesioni o emorragie, in questi casi si raccomanda la rimozione del collare. In rari casi possono manifestarsi sintomi neurologici come atassia, convulsioni e tremore. In questi casi si raccomanda la rimozione del collare. Inoltre, in rari casi nei cani, possono manifestarsi inizialmente reazioni leggere e transitorie come depressione, cambiamento nell'appetito, salivazione, vomito e diarrea. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comune (piu' di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse) comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) non comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) raro (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) molto raro (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate)\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStudi di laboratorio sia con flumetrina che con imidacloprid in ratti e conigli non hanno prodotto alcun effetto sulla fertilita' o sulla riproduzione e non hanno mostrato alcun effetto teratogeno o fetotossico. 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Le zecche gia' presenti sul gatto prima del trattamento potrebbero non essere uccise entro 48 ore dopo l'applicazione del collare e restare attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto di rimuovere le zecche gia' presenti sul gatto al momento dell'applicazione. La prevenzione delle infestazioni da nuove zecche inizia entro due giorni dopo l'applicazione del collare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon trattare gattini di eta' inferiore a 10 settimane. Non usare in animali con ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer la natura del collare, il sovradosaggio e' improbabile e non ci si devono aspettare segni di sovradosaggio. Un sovradosaggio di 5 collari intorno al collo e' stato studiato in gatti adulti per un periodo di 8 mesi, nonche' in gattini di 10 settimane per un periodo di 6 mesi, senza osservare nessun altro evento avverso rispetto a quelli gia' descritti nella sezione 4.6. Nel caso improbabile che l'animale mangi il collare possono verificarsi lievi sintomi gastrointestinali (ad es. feci molli).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUso cutaneo. Deve essere applicato intorno al collo un collare per animale. A gatti applicare un collare di 38 cm di lunghezza. Solo per uso esterno. Togliere il collare dal sacchetto protettivo appena prima dell'uso. Srotolare il collare e assicurarsi che non ci siano refusi dei connettori di plastica all'interno del collare. Regolare il collare intorno al collo dell'animale senza stringere troppo (a titolo di guida, dovrebbe essere possibile inserire 2 dita tra il collare e il collo dell'animale). Far scorrere il collare in eccesso attraverso il passante e tagliare qualsiasi parte in eccesso di oltre 2 cm. Il collare deve essere indossato continuativamente per un periodo di protezione di 8 mesi e dovrebbe essere rimosso dopo il periodo di trattamento. Controllare periodicamente e aggiustare la misura se necessario, in particolare quando i gattini sono in rapida crescita. Questo collare e' dotato di un meccanismo di chiusura di sicurezza. Nel caso molto raroin cui un gatto resti impigliato, la forza dell'animale e' solitamente sufficiente ad allargare il collare permettendogli di liberarsi rapidamente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGeneralmente, le zecche verranno uccise e cadranno dall'ospite entro 24-48 ore dall'infestazione, senza aver assunto un pasto di sangue. Non e' possibile escludere che singole zecche si attacchino dopo il trattamento. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte delle zecche. Idealmente, il collare dovrebbe essere applicato prima dell'inizio della stagione delle pulci o delle zecche. Come per tutti i prodotti topici impiegati a lungo termine, i periodi di eccessiva caduta stagionale del pelo possono provocare una lieve e transitoria riduzione dell'efficacia a causa della perdita di parte dei principi attivi legati al pelo. Il reintegro dei principi attividal collare inizia immediatamente ristabilendo una totale efficacia senza alcun trattamento aggiuntivo o sostituzione del collare. Per un controllo ottimale del problema delle pulci in ambienti domestici gravemente infestati, puo' essere necessario trattare l'ambiente con un insetticida adatto. Il prodotto e' resistente all'acqua e resta efficace anche se l'animale si bagna. Tuttavia, devono essere evitati una prolungata e intensa esposizione all'acqua, nonche' abbondanti lavaggi con shampoo, poiche' la durata dell'attivita' puo' risultare ridotta. Gli studi dimostrano che il lavaggio mensile con shampoo o l'immersione in acqua non riducono in modo significativo la durata di 8 mesi di efficacia contro le zecche dopo redistribuzione dei principi attivi nel pelo, mentre l'efficacia del prodotto contro le pulci si riduce gradualmente a partire dal quinto mese. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non applicabile. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali. Tenere il sacchetto contenente il collare nella confezione fino al momento dell'utilizzo. Come con tutti i prodotti medicinali veterinari, non permettere ai bambini piccoli di giocare con il collare o di metterlo in bocca.Non consentire che gli animali che indossano il collare dormano nello stesso letto del proprietario, soprattutto se bambini. L'imidacloprid e la flumetrina vengono rilasciati continuamente dal collare alla pelle e al pelo mentre il collare viene indossato. Il prodotto puo' causare reazioni di ipersensibilita' in alcune persone: le persone con notaipersensibilita' (allergia) ai componenti del collare devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In casi molto rari, in alcune persone il prodotto puo' causare irritazione della pelle, degli occhi e delle vie respiratorie. In caso di irritazione agli occhi, sciacquare abbondantemente gli occhi con acqua fredda. In caso di irritazione della pelle, lavare la pelle con sapone e acqua fredda. Se i sintomi persistono si raccomanda di consultare un medico e di mostrargli il foglio illustrativo o l'etichetta. Eliminare immediatamente tutti i residui o i ritagli del collare (vedere sezione 4.9). Dopo avere applicato il collare, lavarsi le mani con acqua fredda. Per la natura del collare, il sovradosaggio e' improbabile e non ci si devono aspettare segni di sovradosaggio. Un sovradosaggio di 5 collari intorno al collo e' stato studiato in gatti adulti per un periodo di 8 mesi, nonche' in gattini di 10 settimane per un periodo di 6 mesi, senza osservare nessun altro evento avverso rispetto a quelli gia' descritti nella sezione 4.6. Nel caso improbabile che l'animale mangi il collare possono verificarsi lievi sintomi gastrointestinali (ad es. feci molli). Incompatibilita' non note.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGatti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDiagnosi e prescrizione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn rari casi nei primi giorni dopo l'applicazione, negli animali che non sono abituati ad indossare collari, possono essere osservati disturbi comportamentali, che possono comprendereil nascondersi, vocalizzare, iperattivita', leccarsi e \/ o toelettarsi eccessivamente oil grattamento del sito di applicazione. In casi molto rari e' stata segnalata aggressivita' dopo l'applicazione del collare. Assicurarsi che il collare sia regolatocorrettamente. Possono insorgere reazioni nel sito di applicazione come prurito, eritema e perdita di pelo. Queste reazioni sono state riportate come non comuni e solitamente si risolvono entro 1-2 settimane. In singoli casi, puo' essere raccomandata una temporanea rimozione del collare fino alla scomparsa dei sintomi. In rari casi,possono insorgere reazioni nel sito di applicazione quali dermatiti, infiammazione, eczema lesioni o emorragie ein questi casi si raccomanda la rimozione del collare. Inoltre, in rari casi, possono manifestarsi inizialmente reazioni leggere e transitorie come depressione, cambiamento nell'appetito, salivazione, vomito e diarrea. Come per altre applicazioni topiche, in animali ipersensibili, possono verificarsi dermatiti allergiche da contatto. La frequenza dellereazioni avverse e' definita usandole seguenti convenzioni: molto comune (piu' di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse); comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); raro (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto raro (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStudi di laboratorio sia con flumetrina che con imidacloprid in ratti e conigli non hanno prodotto alcun effetto sulla fertilita' o sulla riproduzione e non hanno mostrato alcun effetto teratogeno o fetotossico. Tuttavia, negli animali di destinazione, non e' stata stabilita la tollerabilita' del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento e pertanto, in assenza di dati disponibili, il prodotto non e' raccomandato nelle nelle gatte gravide o in lattazione.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261443563858,"sku":"104349016","price":29.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_78baf366-8d15-46ca-bbe7-3eaedad23906.png?v=1776833633"},{"product_id":"drontal-2cpr-gatto","title":"DRONTAL*2CPR GATTO","description":"\u003ch1\u003eDRONTAL COMPRESSE PER GATTI\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntielmintici, Praziquantel, combinazioni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 compressa contiene: Praziquantel 20 mg Pirantel embonato 230 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAmido di mais, cellulosa microcristallina, polividone, magnesio stearato, silice colloidale anidra, idrossipropil metilcellulosa, polietilen glicole 4000, titanio biossido.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento delle infestazioni miste del gatto da nematodi e cestodi, provocate da Ascaridi: Toxocara cati (sin. mystax), Toxascaris leonina. Anchilostomi: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense . Cestodi: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis , Dipylidium caninum , Taenia spp., Mesocestoides spp., Joyeuxiella spp..\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti Drontal non deve essere impiegato durante la gravidanza. Non usare in gattini al di sotto delle 4 settimane di eta' Non usare contemporaneamente a composti a base di piperazina.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSintomi di sovradosaggio non si evidenziano con dosi fino a 5 volte la dose raccomandata. Il primo sintomo atteso di intossicazione e' il vomito.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePosologia: la dose e' di 5 mg di praziquantel e 57,5 mg di pirantelembonato per kg di peso corporeo. Questo corrisponde a 1 compressa ogni 4 kg di peso corporeo. La compressa puo' essere frazionata secondo necessita'. Via di somministrazione Da somministrare nei gatti per via orale. La somministrazione delle compresse avviene direttamente oppure avvolgendole in un pezzo di carne o salsiccia oppure con il mangime sminuzzandole. Non sono necessari provvedimenti dietetici. L'impiego avviene in un'unica soluzione.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAl fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: per assicurare un dosaggio corretto, gli animali dovrebbero essere pesati. Poiche' l'infestazione da cestodi nel gatto non compare prima della 3^a settimana di vita il trattamento con Drontal e' indicato solo dopo la 3^a settimana di vita. La resistenza di parassiti ad una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso frequente, ripetuto di un antielmintico della stessa classe. L'echinococcosi rappresenta un pericolo per l'uomo. In caso di echinococcosi devono essere seguite specifiche linee guida per il trattamento e il follow up e per la salvaguardia delle persone. Consultare un esperto o un istituto di parassitologia. Non utilizzare in animali gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' epatica o renale. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi contenuti in questo medicinale devono somministrare il prodotto con cautela. Lavare le mani dopo l'uso. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di irritazione oculare, rivolgersi ad un medico. Non mangiare, bere o fumare mentre si utilizza il prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sintomi di sovradosaggio non si evidenziano con dosi fino a 5 volte la dose raccomandata. Il primo sintomo atteso di intossicazione e' il vomito. Incompatibilita' non note.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGatti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eDiagnosi e prescrizione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa vendita non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medico-veterinaria\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn casi estremamente rari possono verificarsi disturbi del tratto digestivo lievi e transitori come ipersalivazione e \/o vomito e disturbi neurologici lievi e transitori come l'atassia. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDrontal non deve essere impiegato durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"VETOQUINOL (FR) S.A.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53261444579666,"sku":"100315011","price":22.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_cd747d6f-9f23-4a9a-92b6-69af56370514.png?v=1776833641"},{"product_id":"adtab-3cpr-900mg-cani-22-45kg","title":"ADTAB*3CPR 900MG CANI 22-45KG","description":"\u003ch1\u003eADTAB COMPRESSE MASTICABILI PER CANI\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSostanza attiva - Ogni compressa masticabile contiene: Adtab compresse masticabili: per cani (1,3-2,5 kg). lotilaner: 56,25 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;2,5-5,5 kg). lotilaner: 112,5 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;5,5-11 kg). lotilaner: 225 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;11-22 kg). lotilaner: 450 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;22-45 kg). lotilaner: 900 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCellulosa in polvere, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina silicificata, aroma di carne secca, crospovidone, povidone K30, sodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor reticulatus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer uso orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato secondo il seguente elenco per assicurare una dose di lotilaner da 20 a 43 mg\/kg di peso corporeo. Peso corporeo del cane: 1,3-2,5 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 56 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;2,5-5,5 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 112 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;5,5-11,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 225 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;11,0-22,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 450 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;22,0-45,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - adtab 900 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;45 kg. Peso corporeo del cane: combinazione opportuna delle compresse. Per cani di peso superiore ai 45 kg, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 20-43 mg\/kg. Il sottodosaggio puo' causare inefficacia e favorire lo sviluppo di resistenza. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. AdTab e' una compressa masticabile aromatizzata appetibile. Somministrare la compressa masticabile con il cibo o dopo i pasti. Per un controllo ottimale dell'infestazione da pulci e zecche, il prodotto deve essere somministrato a intervalli mensili durante la stagione delle pulci e\/o zecche, in base alle situazioni epidemiologiche locali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner. pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. Deve essere presa in considerazione la possibilita' che altri animali nella stessa famiglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devono essere trattati se necessario con un prodotto appropriato. Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del cane e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo. In caso di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale adatto e quindi pulite regolarmente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: tutti i dati sull'efficacia e la sicurezza sono stati acquisiti da cani e cuccioli di 8 settimane o piu' e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore. In assenza di dati disponibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattamento nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 1,3 kg. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilita': non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra il lotilaner ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpecie di destinazione: cane. Molto rari (\u0026lt;1 animale \/ 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): diarrea ^1,2, diarrea con sangue ^1, vomito ^1,2, anoressia ^1,2, letargia ^2, polidipsia ^1,2, atassia ^3, convulsioni ^3, tremore ^3, prurito ^1,2, urinazione inappropriata ^1, poliuria ^1,2, incontinenza urinaria ^1,2. ^1 Lievi e transitori. ^2 Si risolvono solitamente senza trattamento. ^3 Sono transitori nella maggior parte dei casi. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo Recapiti del foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine. Consultare un medico veterinario prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': consultare un medico veterinario prima del trattamento in cani da riproduzione.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53547820482898,"sku":"105723100","price":42.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_9fef20a3-63aa-49a8-9633-2c12e69cd216.png?v=1779598119"},{"product_id":"retopix-spray-cane-gatto-100-ml","title":"RETOPIX SPRAY CANE\/GATTO 100 ML","description":"\u003ch1\u003e Retopix\u003cbr\u003eSpray\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione dermatologica lenitiva e igienizzante Per la normalizzazione di aree cutanee interessate da arrossamento, secrezioni grasse\/oleose e cattivo odore. Retopix Spray non è un farmaco veterinario, ma un prodotto dermatologico per cani e gatti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eProprietà\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adelmidrol, analogo della palmitoiletanolamide, è in grado di mantenere una corretta funzione dermica, svolgendo un'azione lenitiva e anti-arrossamento. Il complesso igienizzante costituito da triclosan, acido usnico e acido undecilenico aiuta a mantenere l'equilibrio della microflora superficiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare 1 spruzzo ogni 10 cm² di cute. Prima di erogare lo spruzzo, esporre la cute spostando il pelo con pollice e indice, o passando la mano contropelo. Frizionare delicatamente per alcuni istanti, al fine di migliorare la distribuzione del prodotto. Ripetere l'applicazione 2 o 3 volte al giorno per almeno 10 giorni. Evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ethoxydiglycol, aqua, adelmidrol (INN), triclosan, undecylenic acid, trans-2-dodecenedioic acid, usnic acid, sodium hydroxide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Capacità: 100 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 2061\u003c\/div\u003e","brand":"INNOVET ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53677791150418,"sku":"922764283","price":20.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_321baa54-256a-4eb9-8530-c0a437c83a6d.jpg?v=1780895259"},{"product_id":"adtab-3cpr-56mg-cani-1-3-2-5kg","title":"ADTAB*3CPR 56MG CANI 1,3-2,5KG","description":"\u003ch1\u003eADTAB COMPRESSE MASTICABILI PER CANI\u003c\/h1\u003e\u003ch3\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSostanza attiva - Ogni compressa masticabile contiene: Adtab compresse masticabili: per cani (1,3-2,5 kg). lotilaner: 56,25 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;2,5-5,5 kg). lotilaner: 112,5 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;5,5-11 kg). lotilaner: 225 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;11-22 kg). lotilaner: 450 mg. Adtab compresse masticabili: per cani (\u0026gt;22-45 kg). lotilaner: 900 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCellulosa in polvere, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina silicificata, aroma di carne secca, crospovidone, povidone K30, sodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani. Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor reticulatus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSicurezza nelle specie di riferimento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer uso orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato secondo il seguente elenco per assicurare una dose di lotilaner da 20 a 43 mg\/kg di peso corporeo. Peso corporeo del cane: 1,3-2,5 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 56 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;2,5-5,5 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 112 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;5,5-11,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 225 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;11,0-22,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare -  adtab 450 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;22,0-45,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare - adtab 900 mg: 1. Peso corporeo del cane: \u0026gt;45 kg. Peso corporeo del cane: combinazione opportuna delle compresse. Per cani di peso superiore ai 45 kg, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 20-43 mg\/kg. Il sottodosaggio puo' causare inefficacia e favorire lo sviluppo di resistenza. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. AdTab e' una compressa masticabile aromatizzata appetibile. Somministrare la compressa masticabile con il cibo o dopo i pasti. Per un controllo ottimale dell'infestazione da pulci e zecche, il prodotto deve essere somministrato a intervalli mensili durante la stagione delle pulci e\/o zecche, in base alle situazioni epidemiologiche locali.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner. pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. Deve essere presa in considerazione la possibilita' che altri animali nella stessa famiglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devono essere trattati se necessario con un prodotto appropriato. Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del cane e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo. In caso di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale adatto e quindi pulite regolarmente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: tutti i dati sull'efficacia e la sicurezza sono stati acquisiti da cani e cuccioli di 8 settimane o piu' e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore. In assenza di dati disponibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattamento nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 1,3 kg. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner\/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli mensili. Incompatibilita': non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eTempi di attesa\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCane.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra il lotilaner ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpecie di destinazione: cane. Molto rari (\u0026lt;1 animale \/ 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): diarrea ^1,2, diarrea con sangue ^1, vomito ^1,2, anoressia ^1,2, letargia ^2, polidipsia ^1,2, atassia ^3, convulsioni ^3, tremore ^3, prurito ^1,2, urinazione inappropriata ^1, poliuria ^1,2, incontinenza urinaria ^1,2. ^1 Lievi e transitori. ^2 Si risolvono solitamente senza trattamento. ^3 Sono transitori nella maggior parte dei casi. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo Recapiti del foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' riproduttiva dei maschi e delle femmine. Consultare un medico veterinario prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': consultare un medico veterinario prima del trattamento in cani da riproduzione.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/medicinaliVeterinari\/include\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciVeterinariMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/farmania.it\/farmaco\/logoVET.png\"\u003e\u003c\/a\u003e","brand":"ELANCO ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53742390509906,"sku":"105723023","price":31.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_5573bb47-86b5-4676-9692-aefa97921c34.png?v=1781412435"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/collections\/Triscelefarma_5.png?v=1754399677","url":"https:\/\/triscelefarma.it\/collections\/veterinaria.oembed?page=2","provider":"Triscelefarma","version":"1.0","type":"link"}