{"title":"febbre","description":null,"products":[{"product_id":"aspirinaact-10cpr-eff800-480mg","title":"ASPIRINAACT*10CPR EFF800+480MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirinaact 800 mg\/480 mg compresse effervescenti con vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Acido acetilsalicilico e acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirinaact contiene:\u003cbr\u003e     • acido acetilsalicilico, che calma il dolore e riduce la febbre;\u003cbr\u003e     • acido ascorbico, noto anche come vitamina C.\u003cbr\u003e  Aspirinaact si usa:\u003cbr\u003e     • per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come cefalea, mal di denti e dolori  mestruali;\u003cbr\u003e     • nel raffreddore comune o nei sintomi influenzali per il trattamento sintomatico di dolore e febbre;\u003cbr\u003e     • La vitamina C (acido ascorbico) supporta il sistema di difesa dell'organismo, favorendo l'azione dei  globuli bianchi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Aspirinaact si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirinaact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico\u003cbr\u003e     - all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e     - ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), che sono medicinali e sono usati per trattare  dolore, febbre o infiammazione.\u003cbr\u003e  • se ha troppi mastociti (mastocitosi preesistente). L'uso dell'acido acetilsalicilico può indurre gravi  reazioni da ipersensibilità (tra cui shock circolatorio con rossore, bassa pressione arteriosa, rapida  frequenza cardiaca e vomito);\u003cbr\u003e  • se ha un'anamnesi di asma causata dall'uso di acido acetilsalicilico o di un medicinale affine (in  particolare FANS);\u003cbr\u003e  • nel terzo trimestre di gravidanza (se è in stato di gravidanza da più di 24 settimane);\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcera gastrica o intestinale;\u003cbr\u003e  • se ha un'emorragia o un rischio di emorragia (condizione emorragica);\u003cbr\u003e  • se ha una funzionalità epatica o renale gravemente ridotta;\u003cbr\u003e  • se ha una funzionalità cardiaca gravemente ridotta e non controllata;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi da 15 mg\/settimana o superiori;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali per fluidificare il sangue e impedirgli di coagularsi (anticoagulanti orali) e  ha un'anamnesi di ulcera gastrica o intestinale;\u003cbr\u003e  • se ha calcoli renali, situazione in cui si formano i calcoli o storia di calcoli renali (nefrolitiasi);\u003cbr\u003e  • se ha escrezione di urine con elevate quantità di cristalli di ossalato di calcio (iperossaluria);\u003cbr\u003e  • se ha una patologia che comporta un incremento dell'accumulo di ferro nel corpo (sovraccarico di ferroemocromatosi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirinaact\u003cbr\u003e • se sta usando altri medicinali contenenti acido acetilsalicilico, per evitare il rischio di sovradosaggio.\u003cbr\u003e • se gli episodi di cefalea si manifestano mentre prende dosaggi elevati di analgesici per un lungo periodo.\u003cbr\u003e Non aumenti la dose; chieda invece consiglio al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e • se sta usando analgesici regolarmente, in particolare diversi analgesici in combinazione.\u003cbr\u003e Quest'uso potrebbe portare a danno renale persistente, con rischio di ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e • se ha un'anamnesi di ulcera o emorragia gastrica o intestinale, o infiammazione dello stomaco (gastrite).\u003cbr\u003e • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione (anticoagulanti).\u003cbr\u003e • \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di Aspirinaact e si rivolga al medico se si manifesta emorragia o ulcera gastrica o intestinale\u003c\/b\u003e. I segni sono sangue dalla bocca, presenza di sangue nelle feci e colorazione nerastra delle feci.\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità renale ridotta, o problemi cardiaci o circolatori, come in caso di patologia vascolare renale, insufficienza cardiaca, recente intervento chirurgico importante o gravi sanguinamenti.\u003cbr\u003e L'assunzione di acido acetilsalicilico può ridurre ulteriormente la funzionalità renale, fino all'insorgenza di insufficienza renale acuta. Non prenda Aspirinaact se ha una funzionalità renale gravemente ridotta o una funzionalità cardiaca non controllata.\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità epatica ridotta.\u003cbr\u003e Non prenda Aspirinaact se ha una funzionalità epatica gravemente ridotta.\u003cbr\u003e • se ha un flusso mestruale intenso (il volume e la durata delle mestruazioni può essere aumentato).\u003cbr\u003e • se deve sottoporsi a un intervento chirurgico.\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia; anche a basse dosi o se assunto diversi giorni prima. Informi il medico, il chirurgo, l'anestesista o il dentista se deve sottoporsi a un qualsiasi intervento chirurgico, anche minore (ad es. estrazione dentale).\u003cbr\u003e • L'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione dell'acido urico. Ciò può provocare gotta se lei tende già a un'escrezione limitata dell'acido urico.\u003cbr\u003e • se ha un deficit di Glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD): una malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi. L'acido acetilsalicilico deve essere somministrato sotto controllo medico.\u003cbr\u003e • se ha una maggiore escrezione urinaria di ossalato (iperossaluria), tendenza alla formazione di calcoli renali di ossalato di calcio o calcoli renali ricorrenti.\u003cbr\u003e • se ha sovraccarico di ferro o disturbi dell'uso del ferro (anemia mediterranea, emocromatosi, anemia sideroblastica).\u003cbr\u003e • se ha asma.\u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale se il terzo punto del paragrafo 2 Non prenda Aspirinaact la riguarda.\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico può provocare crampi dei muscoli bronchiali e attacchi d'asma o altre reazioni da ipersensibilità. I fattori di rischio sono:\u003cbr\u003e    - anamnesi di asma\u003cbr\u003e    - febbre da fieno\u003cbr\u003e    - polipi nasali, malattia di lunga durata (cronica) delle vie aeree\u003cbr\u003e    - reazioni allergiche, come quelle cutanee (ad es. prurito, orticaria).\u003cbr\u003e • Si sconsiglia l'uso di questo medicinale durante l'allattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  La sindrome di Reye, una malattia molto rara e potenzialmente fatale associata a danni neurologici ed epatici  è stata osservata nei bambini che soffrono di malattie provocate da virus (in particolare influenza e varicella),  quando si usa l'acido acetilsalicilico. Di conseguenza:\u003cbr\u003e  • l'acido acetilsalicilico deve essere somministrato a bambini e adolescenti in queste condizioni solo dopo  parere medico e quando misure di altro genere si siano dimostrate inefficaci.\u003cbr\u003e  • se si manifestano segni di vertigini o svenimenti, comportamento anomalo o vomito, interrompere il  trattamento e informare immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Va evitato l'uso di salicilati per 6 settimane dopo la vaccinazione contro il virus della varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale non è indicato per bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa l'assunzione di\u003c\/b\u003e Aspirinaact e \u003cb\u003eavverta immediatamente il medico\u003c\/b\u003e o si rivolga al più vicino  ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e  • gonfiore del volto, della lingua e della trachea che provoca grandi difficoltà a respirare, e che è segno di  grave reazione allergica (angioedema)\u003cbr\u003e  • dolore allo stomaco, feci nere, ematemesi (vomitare sangue), vomito del colore simile a fondi di caffè,  che sono segni di emorragia gastrica o intestinale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono manifestarsi con le frequenze seguenti:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni:\u003c\/b\u003e possono interessare fino a 1 persona su 10\u003cbr\u003e  • disturbi gastrici o intestinali, come bruciore di stomaco, diarrea, nausea, vomito, cattiva digestione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni:\u003c\/b\u003e possono interessare fino a 1 persona su 100\u003cbr\u003e  • dolore allo stomaco, all'intestino e addominale\u003cbr\u003e  • orticaria, eruzione cutanea, prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari:\u003c\/b\u003e possono interessare fino a 1 persona su 1.000\u003cbr\u003e  • infiammazione e ulcera gastrica e intestinale (infiammazioni e ulcere dell'esofago, stomaco o  dell'intestino). Queste reazioni possono o non possono essere associate a emorragia, e possono  manifestarsi con qualsiasi dose di acido acetilsalicilico in pazienti con o senza sintomi premonitori o  anamnesi pregressa di eventi gastrointestinali gravi.\u003cbr\u003e  • reazioni da ipersensibilità come sintomi di asma, naso che cola e naso chiuso\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari:\u003c\/b\u003e possono interessare fino a 1 persona su 10.000\u003cbr\u003e  • emorragia occulta o conclamata dello stomaco o dell'intestino (sangue nel vomito, feci nere, ecc.) che  comporta anemia sideropenica (da carenza di ferro). Il rischio di sanguinamento è correlato alla dose\u003cbr\u003e  • perforazioni dello stomaco e dell'intestino\u003cbr\u003e  • escrezione ridotta di acido urico, che può provocare gotta nei pazienti che hanno un'escrezione  limitata dell'acido urico\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti:\u003c\/b\u003e la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e  • aumenti dei livelli degli enzimi epatici detti transaminasi, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e  • lesione epatica, principalmente alle cellule epatiche\u003cbr\u003e  • numero ridotto di globuli rossi (anemia) quale risultato dell'emorragia\u003cbr\u003e  • calo e distruzione dei globuli rossi nei pazienti con deficit grave di glucosio-6-fosfato deidrogenasi  (G6PD)\u003cbr\u003e  • calo del numero di piastrine\u003cbr\u003e  • glicemia bassa (ipoglicemia)\u003cbr\u003e  • reazioni cutanee\u003cbr\u003e  • reazioni da ipersensibilità, reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche)\u003cbr\u003e  Le reazioni da ipersensibilità possono colpire cute, vie aeree, sistema circolatorio, stomaco e intestino,  in particolare nei pazienti con asma. I sintomi includono:\u003cbr\u003e  - gonfiore dei tessuti provocato da liquidi in eccesso\u003cbr\u003e  - calo della pressione arteriosa\u003cbr\u003e  - respiro affannoso, dispnea\u003cbr\u003e  - distress cardiaco o respiratorio\u003cbr\u003e  - reazione da shock allergico potenzialmente fatale\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, orticaria, prurito, reazione allergica grave che comprende gonfiore del volto o  della gola\u003cbr\u003e  - sintomi di asma, infiammazione all'interno del naso che provoca starnuti, naso che cola e naso  chiuso\u003cbr\u003e  • emorragie con tempo di sanguinamento prolungato, come epistassi (sangue dal naso), gengive  sanguinanti, macchie rosse sotto la pelle, emorragia degli organi genito-urinari  Il rischio di emorragia persiste per 4-8 giorni dopo l'interruzione del trattamento con Aspirinaact. Può  causare un aumento del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici. Possono verificarsi anche  emorragie all'interno del cranio, dello stomaco o dell'intestino. L'emorragia all'interno del cranio può  essere fatale, soprattutto se il medicinale è somministrato agli anziani.\u003cbr\u003e  • emorragie gravi, emorragia cerebrale, soprattutto in pazienti con ipertensione non controllata e\/o che  usano medicinali per inibire la coagulazione del sangue (anticoagulanti)  In casi isolati, questi effetti potrebbero essere potenzialmente fatali.\u003cbr\u003e  • liquido nei polmoni (edema polmonare non cardiogeno) con uso cronico e nel contesto di una reazione  da ipersensibilità dovuta ad acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003e  • funzionalità renale ridotta, fino a perdita rapida della funzionalità renale, calcoli biliari dovuti ad acido  ascorbico.\u003cbr\u003e  • diarrea con dosi elevate di acido ascorbico.\u003cbr\u003e  • cefalea, capogiro, sensazione di perdita dell'udito, tinnito (percezione costante di un suono nelle  orecchie), che sono segni di sovradosaggio\u003cbr\u003e  • Sindrome di Reye (disturbo dello stato di coscienza o comportamento anomalo, o vomito) (vedere il  paragrafo 2. Cosa deve sapere prima di prendere Aspirinaact)\u003cbr\u003e  • Malattia dei diaframmi intestinali (restringimento dell'intestino) (principalmente in trattamenti a lungo  termine).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839799685458,"sku":"048277014","price":8.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_cef4ae4d-8279-45fb-bd6f-2a2a3c07c67b.png?v=1772431069"},{"product_id":"brufenkids-feb-dol-os-150ml","title":"BRUFENKIDS FEB DOL*OS 150ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE 20 mg\/ml sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE contiene ibuprofene, un principio attivo appartenente ad un gruppo di  medicinali chiamati FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei). I FANS sono farmaci contro il dolore,  la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE è utilizzato per trattare:\u003cbr\u003e  • la febbre;\u003cbr\u003e  • il dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE può essere utilizzato in lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e i 12  anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha avuto sintomi allergici (ad esempio difficoltà a respirare, congestione nasale, eruzioni della pelle)  dopo l'assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori, in particolare se associati a polipi al naso,  gonfiore del viso (angioedema) e\/o asma;\u003cbr\u003e  • se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno;\u003cbr\u003e  • se ha avuto anche un solo episodio di ulcera, perforazione o sanguinamento allo stomaco o  all'intestino (inclusi sangue nel vomito o durante l'evacuazione o feci nere e catramose) causati  dall'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e  • se ha avuto due o più distinti episodi di ulcera o sanguinamento allo stomaco o all'intestino (inclusi  sangue nel vomito o durante l'evacuazione o feci nere e catramose);\u003cbr\u003e  • se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza del cuore;\u003cbr\u003e  • se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  • se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve  molto poco;\u003cbr\u003e  • durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE nei bambini con meno di 3 mesi di età o che pesano meno di 5 Kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico prima di prendere BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se:\u003cbr\u003e  • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus) o di connettivite mista, malattie  che colpiscono il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della  cute e problemi ad altri organi;\u003cbr\u003e  • ha avuto patologie dello stomaco o dell'intestino, ad esempio ulcera, morbo di Crohn, colite ulcerosa;\u003cbr\u003e  • ha una ridotta funzione del rene;\u003cbr\u003e  • ha problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  • ha o ha avuto allergie (esempio febbre da fieno);\u003cbr\u003e  • ha infiammazione del naso (rinite cronica) o polipi al naso;\u003cbr\u003e  • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale;\u003cbr\u003e  • ha la varicella, poiché i farmaci contro il dolore e l'infiammazione (FANS) possono peggiorare la gravità  delle lesioni della pelle da essa causate. In tali casi il medico potrà consigliare di non utilizzare questo  medicinale;\u003cbr\u003e  • soffre di asma o malattie respiratorie che durano da tanto tempo (croniche);\u003cbr\u003e  • se è un bambino o un adolescente o un anziano ed è in uno stato di disidratazione poiché ha una  maggiore probabilità di avere problemi ai reni.\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAttacco cardiaco e ictus\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se  ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe  o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus  (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e contatti immediatamente il  medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo  4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFACCIA ATTENZIONE\u003c\/b\u003e, poiché durante il trattamento con tutti i farmaci contro il dolore e l'infiammazione  (FANS):\u003cbr\u003e  • in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in pazienti senza precedenti problemi  gravi allo stomaco o all'intestino (gastrointestinali), sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o  perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere mortali;\u003cbr\u003e  • anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, alcune delle quali mortali,  che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (ad esempio dermatite  esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica). Nelle prime fasi della terapia, i  pazienti sembrano essere a più alto rischio: tali reazioni si verificano nella maggior parte dei casi entro  il primo mese di trattamento;\u003cbr\u003e  • possono verificarsi alterazioni degli occhi se si usa BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE per trattamenti  prolungati. Durante la terapia è necessario effettuare periodici controlli degli occhi;\u003cbr\u003e  • specialmente se utilizzati per periodi prolungati e ad alte dosi, può verificarsi mal di testa; in tal caso,  non aumenti la dose di BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE per alleviare il dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di avere effetti indesiderati può essere ridotto utilizzando la dose efficace più bassa e per la più  breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non ecceda con la dose di  BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e non lo prenda per lunghi periodi; segua sempre attentamente le  indicazioni del medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SOSPENDA il trattamento e contatti il medico se:\u003cbr\u003e  • nota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), soprattutto se si  tratta di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  • compare un'eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica  (esempio arrossamento, prurito, gonfiore del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati gravi\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e si rivolga \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e al medico, se  verifica una delle seguenti condizioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale dovuti ad ulcera dello stomaco o del  duodeno (ulcere peptiche), dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco o alla pancia  (perforazione gastrointestinale). Tali effetti indesiderati sono non comuni;\u003cbr\u003e  • vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), associati a sanguinamenti dello stomaco  o dell'intestino (emorragie gastrointestinali) o affaticamento anomalo con ridotta eliminazione delle  urine (dovuti a sanguinamenti non visibili). Tali condizioni sono effetti indesiderati comuni;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che si manifestano con comparsa più o meno improvvisa di lesioni  della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (rash, porpora), orticaria, prurito,  gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, edema della lingua e della gola con possibile  difficoltà a respirare e a deglutire. Può inoltre comparire aumento dei battiti cardiaci e brusco  abbassamento della pressione del sangue (reazione anafilattica, anafilassi o grave shock);\u003cbr\u003e  • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. eritema  multiforme, Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica, dermatite esfoliativa e bollosa).\u003cbr\u003e  Tali condizioni si verificano molto raramente;\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (asma, broncospasmo, dispnea o apnea). Tali condizioni sono effetti indesiderati  non comuni;\u003cbr\u003e  • lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus), una malattia che colpisce il tessuto  connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri  organi. Tale condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e  • peggioramento delle infezioni come ad esempio la comparsa di fascite necrotizzante che si manifesta  con febbre, brividi, debolezza, sudorazione, diarrea, vomito, arrossamento, dolore, gonfiore, lividi in  una zona del corpo dovuta a necrosi tissutale (morte delle cellule dei tessuti);\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi (meningite asettica) che si manifesta con: febbre molto alta, mal di testa  improvviso, incapacità a flettere il capo, nausea, vomito, confusione, sopore e fastidio alla luce. Tale  condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e  • reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione  cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi.\u003cbr\u003e  Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Informi il medico se nota:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, diarrea, gas intestinali (flatulenza), difficoltà di evacuazione (costipazione), cattiva  digestione (dispepsia), dolore all'addome;\u003cbr\u003e  • mal di testa, capogiri;\u003cbr\u003e  • affaticamento;\u003cbr\u003e  • rash.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • infiammazione del naso (rinite);\u003cbr\u003e  • gastriti, ulcere della bocca;\u003cbr\u003e  • vertigini, sonnolenza, difficoltà ad addormentarsi (insonnia), ansia, alterazioni della sensibilità  (parestesia);\u003cbr\u003e  • ronzii alle orecchie (tinnito), udito compromesso, disturbi alla vista;\u003cbr\u003e  • comparsa di lesioni della pelle a seguito di esposizione al sole (fotosensibilità);\u003cbr\u003e  • alterazioni della funzionalità del fegato, colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero), urine  scure, feci pallide, prurito o dolore all'addome, possibili segni di infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità (orticaria, prurito);\u003cbr\u003e  • problemi al rene come sindrome nefrotica, infiammazione del rene (nefrite tubulointerstiziale),  alterazioni della funzionalità (insufficienza renale).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1 000)\u003cbr\u003e  • diminuzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia) o di alcuni tipi di globuli bianchi (neutropenia,  agranulocitosi), diminuzione del numero delle piastrine (trombocitopenia), diminuzione del numero  dei globuli rossi dovuti a distruzione (anemia emolitica) o a problemi al midollo osseo (anemia  aplastica);\u003cbr\u003e  • depressione, confusione;\u003cbr\u003e  • alterazione della vista dovuta ad esempio ad infiammazione del nervo ottico (neurite ottica) o a  neuropatia ottica tossica;\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10 000)\u003cbr\u003e  • ridotta funzionalità del fegato, infiammazione del pancreas (pancreatiti);\u003cbr\u003e  • sensazione di cuore in gola (palpitazioni), infarto del cuore, ridotta funzionalità (insufficienza) del  cuore, pressione alta del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  • problemi a respirare dovuti ad edema nei polmoni;\u003cbr\u003e  • danno al rene (insufficienza renale acuta, necrosi papillare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore alla bocca o alla gola, dolore o bruciore (pirosi) alla bocca dello stomaco,  infiammazione della mucosa della bocca con ulcere (stomatiti ulcerative), peggioramento  dell'infiammazione al colon (colite) o del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  • peggioramento delle infezioni della pelle causate dalla varicella;\u003cbr\u003e  • ictus;\u003cbr\u003e  • allucinazioni, malessere, riduzione dell'appetito. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839810498898,"sku":"036061024","price":11.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_21f244d1-c1c0-4867-ad99-4e1fed051f29.jpg?v=1772431377"},{"product_id":"efferalgan-10supp-300mg","title":"EFFERALGAN*10SUPP 300MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEfferalgan lattanti 80 mg supposte\u003cbr\u003e  Efferalgan prima infanzia 150 mg supposte\u003cbr\u003e  Efferalgan bambini 300 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEfferalgan contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (analgesico) e riducendo  la febbre (antipiretico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Efferalgan è utilizzato \u003cb\u003enei bambini con peso corporeo pari o superiore a 4 kg per\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  • il trattamento dei sintomi degli stati febbrili;\u003cbr\u003e  • il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Efferalgan\u003c\/b\u003e se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e - è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - è allergico alla soia o alle arachidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsi cautela e si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Efferalgan. Durante il trattamento con  Efferalgan, informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e  • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato;\u003cbr\u003e  • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o  riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e  • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità  di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);\u003cbr\u003e  • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e  assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e  • soffre di malnutrizione cronica;\u003cbr\u003e  • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo);\u003cbr\u003e  • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003cbr\u003e  • soffre di lieve\/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert,  malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito  giallastro della pelle e degli occhi);\u003cbr\u003e  • soffre di gravi problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato);\u003cbr\u003e  • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato);\u003cbr\u003e  • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo  umano, la cui carenza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e  • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e  • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni);\u003cbr\u003e  • digiuno prolungato;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine  circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta  assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata  una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il  paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto  in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà  respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L'uso di Efferalgan deve essere  interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni  anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la  funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa)  cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è  necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo pari o superiore ai 4 kg (vedere paragrafo  3 Come usare Efferalgan).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo  medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni cutanee\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con:\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito);\u003cbr\u003e  - eruzione della pelle;\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento della pelle);\u003cbr\u003e  - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a occhio di bue associate  a prurito);\u003cbr\u003e  - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003cbr\u003e  - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo);\u003cbr\u003e  - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con  aree di distacco e morte della pelle)  pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustule superficiali diffuse su  tutto il corpo);\u003cbr\u003e  - eruzione fissa da farmaci (eruzione sulla pelle di colore rosso\/violaceo);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche che si possono manifestare con:\u003cbr\u003e  - edema della laringe (gonfiore della gola);\u003cbr\u003e  - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola);\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione  del sangue);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità;\u003cbr\u003e  - shock anafilattico (grave reazione allergica);\u003cbr\u003e  - broncospasmo (eccessiva e prolungata contrazione dei muscoli delle vie aeree che causa difficoltà  respiratorie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti  per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e  • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e  • leucopenia\/agranulocitosi\/neutropenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e  • anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue);\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • dolore addominale;\u003cbr\u003e  • reazioni allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e  • epatite (infiammazione del fegato);\u003cbr\u003e  • alterazione dell'INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare);\u003cbr\u003e  • aumento degli enzimi del fegato;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e  • nefrite interstiziale (infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e  • ematuria (sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • anuria (cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene);\u003cbr\u003e  • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti  da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2) con frequenza non nota (la  frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839823901010,"sku":"026608101","price":5.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_25125ad9-924d-4766-9e00-6a158ba91b1c.png?v=1772431760"},{"product_id":"nurofen-febbre-d-bb100mg-5ml-a","title":"NUROFEN FEBBRE D*BB100MG\/5ML A","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei bambini \u003cb\u003econ peso a partire da 5 Kg\u003c\/b\u003e per il trattamento  sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es.  mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie, dolori muscolari) anche associati a influenza e  raffreddore (vedere paragrafo Come usare Nurofen Febbre e Dolore).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a  polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e  altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e  - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e  - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito,  diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e  - ha un'età inferiore a 3 mesi, ad eccezione del trattamento della febbre post-vaccinazione (vedere  paragrafo Come usare Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e  - ha un peso inferiore a 5 Kg;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di  allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace,  ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o  per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della  COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori  selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore);\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di  sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni  (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel  sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un  lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio  è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del  trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché,  in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione  di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente  perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle  analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e  • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio  porfiria acuta intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo  caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione  della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione  ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci  nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per  il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da  lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico  se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con  Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore  di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati  battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre  collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali  della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere  e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule  del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica,  epatite, ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue  e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si  manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico  per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e • il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre  e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della   vista;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato  all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di  un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia  anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839868072274,"sku":"034102424","price":14.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_6e7cfd3a-b2cf-4c00-a82c-d6d9f32cd90c.jpg?v=1772432644"},{"product_id":"nurofen-febbre-d-200mg-5ml-fra","title":"NUROFEN FEBBRE D*200MG\/5ML FRA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen Febbre e Dolore 200mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore 200mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini dai 2 ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti\u003c\/b\u003e per  il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato  (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie, dolori muscolari) anche associati a  influenza e raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e - il bambino ha un'età inferiore a 2 anni;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e • il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre  e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della   vista;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato  all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di  un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia  anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839868498258,"sku":"034102386","price":14.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_52c8818c-c9c8-48c1-93aa-0c01393d1f15.jpg?v=1772432652"},{"product_id":"nurofen-febbre-d-bb100mg-5ml-f","title":"NUROFEN FEBBRE D*BB100MG\/5ML F","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei bambini \u003cb\u003econ peso a partire da 5 Kg\u003c\/b\u003e per il trattamento  sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es.  mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie, dolori muscolari) anche associati a influenza e  raffreddore (vedere paragrafo Come usare Nurofen Febbre e Dolore).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a  polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e  altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e  - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e  - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito,  diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e  - ha un'età inferiore a 3 mesi, ad eccezione del trattamento della febbre post-vaccinazione (vedere  paragrafo Come usare Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e  - ha un peso inferiore a 5 Kg;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di  allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace,  ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o  per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della  COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori  selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore);\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di  sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni  (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel  sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un  lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio  è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del  trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché,  in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione  di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente  perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle  analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e  • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio  porfiria acuta intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo  caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione  della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione  ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci  nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per  il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da  lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico  se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con  Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore  di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati  battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre  collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali  della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere  e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule  del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica,  epatite, ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue  e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si  manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico  per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Le reazioni allergiche possono presentarsi sotto forma di  attacchi di asma (la cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e  • ha una funzionalità renale ridotta;\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi epatici. Nella somministrazione prolungata di Nurofenkid Febbre e Dolore, è  necessario un controllo regolare dei valori epatici, della funzione renale e dell'emocromo;\u003cbr\u003e  • occorre cautela se il bambino sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio  di ulcerazione o sanguinamento, come i corticosteroidi orali (ad es. prednisolone), gli  antiaggreganti (come il warfarin), gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (un farmaco  per la depressione) o gli agenti antipiastrinici (come l'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e  • sta assumendo un altro FANS (compresi gli inibitori della COX-2 come celecoxib o etoricoxib)  in quanto l'assunzione concomitante deve essere evitata;\u003cbr\u003e  • soffre di LES (Lupus Eritematoso Sistemico, una patologia del sistema immunitario che  colpisce il tessuto connettivo con conseguente dolore articolare, cambiamenti della pelle e  disturbi di altri organi) o della malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e  • soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie infiammatorie intestinali croniche come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa;\u003cbr\u003e  • è disidratato, in quanto vi è il rischio di compromissione renale nei bambini disidratati;\u003cbr\u003e  • ha subito un intervento chirurgico maggiore;\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto è consigliabile evitare l'uso di Nurofenkid Febbre e Dolore durante il  periodo dell'infezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofenkid Febbre e dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofenkid Febbre e dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofenkid Febbre e Dolore e contatti immediatamente il  medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la più  breve durata di trattamento necessaria per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale,  ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali. In caso di sanguinamento gastrointestinale o  ulcerazione, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Il rischio di sanguinamento  gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione è più elevato con l'incremento delle dosi di FANS, in  pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se complicata con presenza di emorragia o perforazione  (vedere paragrafo 2 Non usare Nurofenkid Febbre e Dolore) e negli anziani. Tali pazienti devono  iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. La terapia combinata con agenti protettori (ad  es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere presa in considerazione per questi  pazienti e per i pazienti che richiedono la somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico a  basse dosi o di altri farmaci che possono aumentare il rischio di danno gastrointestinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi renali persistenti  con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati ad un modesto  aumento del rischio di infarto o di ictus, soprattutto se usati ad alte dosi. Non superare la dose o la  durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e  La terapia dovrebbe essere valutata con il medico o il farmacista prima di assumere Nurofenkid  Febbre e Dolore in caso di:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina pectoris (dolore al petto), oppure in caso  di storia di infarto, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di  circolazione alle gambe o ai piedi a causa di restringimento o blocco delle arterie), oppure di  qualsiasi tipo di ictus (tra cui il mini-ictus o l'attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e  - pressione del sangue alta (ipertensione), diabete, colesterolo alto (colesterolemia), storia  familiare di malattie cardiache o di ictus, oppure se si è fumatori.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) , dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofenkid Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante l'assunzione di Nurofenkid Febbre e Dolore, prima che il suo bambino subisca un intervento  chirurgico, il medico o il dentista devono essere consultati o informati, rispettivamente.\u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se  questa situazione si verifica o si sospetta, si deve consultare il medico e il trattamento deve essere  interrotto. La diagnosi di cefalea da abuso di farmaci (MOH) deve essere sospettata nei pazienti che  manifestano mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali  per il mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti che riportano disturbi oculari durante il trattamento con ibuprofene devono interrompere la  terapia e devono eseguire esami oftalmologici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Pazienti anziani\u003cbr\u003e  I soggetti anziani presentano un maggiore rischio di reazioni avverse ai FANS, specialmente a livello  dello stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti con una storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi  sintomo addominale insolito (soprattutto emorragia gastrointestinale), specialmente nelle fasi iniziali  del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il minor tempo  necessario ad alleviare i sintomi. Il suo bambino può manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei  FANS (vedere sotto). In questo caso, o se ha dei dubbi, sospenda la somministrazione del medicinale  al bambino e si rivolga al medico il più presto possibile. Le persone anziane che utilizzano questo  medicinale presentano un maggior rischio di insorgenza di problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eINTERROMPA la somministrazione di questo medicinale e si rivolga immediatamente al  medico se il suo bambino presenta:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento gastrointestinale\u003c\/b\u003e come: forti dolori addominali, feci scure, vomito  con sangue o con particelle scure simili a fondi di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di rare ma gravi reazioni allergiche\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno  inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà di  respirazione, battito cardiaco accelerato, abbassamento della pressione sanguigna con  conseguente shock. Questi sintomi possono verificarsi anche al primo utilizzo di questo  medicinale. Se compare uno qualsiasi di questi sintomi, contattare immediatamente un  medico;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con  vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei  genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e  sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson, necrolisi epidermica tossica] [molto raro - può colpire fino ad un utilizzatore su  10.000];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)(sindrome DRESS) [non nota - la frequenza non può  essere definita sulla base dei dati disponibili];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento  (pustolosi esantematica acuta generalizzata) [non nota - la frequenza non può essere definita  sulla base dei dati disponibili].\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSi rivolga al medico se il suo bambino presenta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se  nota un peggioramento di questi effetti o se nota degli effetti che non sono stati elencati.\u003cbr\u003e  Comune\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  • Disturbi gastrici e intestinali come bruciore di stomaco, mal di stomaco e nausea, indigestione,  diarrea, vomito, flatulenza (aerofagia) e costipazione e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o  nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  • ulcera gastrointestinale, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca  con ulcerazioni, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di Crohn),  gastrite;\u003cbr\u003e  • mal di testa, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità e stanchezza;\u003cbr\u003e  • disturbi visivi;\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee di varia natura;\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003cbr\u003e  • tinnito (ronzio nelle orecchie), perdita dell'udito;\u003cbr\u003e  • aumento delle concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle  urine e febbre che possono essere segni di un danno renale (necrosi papillare);\u003cbr\u003e  • aumento delle concentrazioni di acido urico nel sangue;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago, pancreatite e formazione di stenosi intestinali simildiaframmatiche;\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca, attacco di cuore;\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (soprattutto nei pazienti con  elevata pressione del sangue o con ridotta funzionalità renale), gonfiore (edema) e urina torbida  (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si verifica uno dei suddetti sintomi o in caso di malessere generale,  interrompa l'assunzione di Nurofenkid Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico, in  quanto questi potrebbero essere i primi segni di un danno renale o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche, depressione;\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta, vasculite;\u003cbr\u003e  • palpitazioni;\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni potrebbero essere scolorimento della pelle),  in particolare nel trattamento a lungo termine, insufficienza epatica, infiammazione acuta del  fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione di cellule del sangue - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere  superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento del naso e  della pelle e lividi inspiegabili. In questi casi, deve interrompere immediatamente la terapia e  consultare un medico. Deve essere evitato qualsiasi trattamento di automedicazione con  antidolorifici o medicinali che riducono la febbre (medicinali antipiretici);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni a carico dei tessuti molli durante l'infezione da  varicella;\u003cbr\u003e  • è stato descritto un peggioramento delle infiammazioni correlate ad un'infezione (ad es. fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i  segni di un'infezione, deve recarsi immediatamente dal medico che valuterà se è necessaria una  terapia anti-infettiva\/antibiotica;\u003cbr\u003e  • sintomi di meningite asettica con torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  annebbiamento dello stato di coscienza sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I  pazienti con disordini autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo) possono esserne  più facilmente colpiti. Contatti immediatamente un medico se questi sintomi si manifestano;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • reattività delle vie respiratorie che comprende asma, broncospasmo o dispnea;\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Nurofenkid Febbre e Dolore possono essere associati ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (infarto miocardico) o di ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta  al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  • febbre;\u003cbr\u003e  • dolore lieve e moderato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso  di vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è indicato nei bambini dai 12,5 kg (2 anni) ai 20,5 kg (6 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi nel bambino  dopo tre giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o  orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS);\u003cbr\u003e  • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti  con FANS;\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o emorragia  dello stomaco;\u003cbr\u003e  • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca;\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e  • in bambini di peso inferiore a 12,5 Kg (al di sotto dei 2 anni di età).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito;\u003cbr\u003e  • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista  del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  • se ha una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi al fegato;\u003cbr\u003e  • in presenza di disordini del retto o dell'ano;\u003cbr\u003e  • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di  respiro;\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un  aumentato rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto  forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria;\u003cbr\u003e  • se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o  perforazione. Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non  colpiscono solo pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono  essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Nurofenjunior il trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai  pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o  emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin),  inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o  agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e  • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o  etoricoxib);\u003cbr\u003e  • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenjunior;\u003cbr\u003e  • in caso di somministrazione prolungata di Nurofenjunior è richiesto un controllo regolare dei  valori del fegato, della funzione renale nonché della conta ematica;\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la  durata di trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi;\u003cbr\u003e  • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati;\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo  rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione.  Pertanto, deve essere evitato;\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se  ciò si verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il  trattamento. La diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che  hanno mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci  analgesici;\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2,  può aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo Altri medicinali e  Nurofenjunior) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  • le medicine come Nurofenjunior possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di  attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi  e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate (massimo  3 giorni);\u003cbr\u003e  • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni  (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore)  deve discutere la sua terapia con il suo dottore o il farmacista;\u003cbr\u003e  • con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.  Interrompa immediatamente Nurofenjunior e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni;\u003cbr\u003e  • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati;\u003cbr\u003e  • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofenjunior può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Nurofenjunior possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofenjunior e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenjunior può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo  necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha  preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima  possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare  problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con  sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno  inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a  respirare, battito accelerato, calo della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi sintomi  si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica] [Molto raro - può interessare fino ad 1 persona su 10.000];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS) [Non nota - la frequenza non può  essere definita sulla base dei dati disponibili];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica  acuta generalizzata) [Non nota - la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili].\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea,  vomito, flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in  casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito;\u003cbr\u003e  • ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca  (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di Crohn),  gastrite, irritazione rettale localizzata;\u003cbr\u003e  • disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee varie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003cbr\u003e  • aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle  urine e febbre che può essere segno di danni renali (necrosi papillare);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simildiaframmatiche;\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema);\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con  elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide  (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione  generale di malessere smetta di prendere Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico in  quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai reni o insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche, depressione;\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta, vasculite;\u003cbr\u003e  • palpitazioni;\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni possono essere scolorimento della pelle),  specialmente durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta  del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di  naso e pelle e lividi inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve  consultare immediatamente il medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di automedicazione  con analgesici o medicinali che abbassano la febbre (medicinali antipiretici);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i  segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria  una terapia anti infettiva\/antibiotica;\u003cbr\u003e  • sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini  autoimmuni (SLE, malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente  soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea;\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Medicinali come Nurofenjunior possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839883833682,"sku":"041610027","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_ec9fd488-4b4f-4186-b330-229e2ba109e6.jpg?v=1772432818"},{"product_id":"paracetamolo-sella-30cpr-500mg","title":"PARACETAMOLO SELLA*30CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003ePARACETAMOLO SELLA 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Paracetamolo\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO SELLA contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre  (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  PARACETAMOLO SELLA è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dai 21 kg di peso (circa  6 anni)\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 3 Come usare PARACETAMOLO SELLA) per:\u003cbr\u003e  - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche (malattie  infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni  dolorose di media entità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di  trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi PARACETAMOLO SELLA:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare PARACETAMOLO SELLA.\u003cbr\u003e  Non superi mai la dose raccomandata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con PARACETAMOLO SELLA, \u003cb\u003einformi immediatamente il medico se\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le  loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste  situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia  del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo  prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi  dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida  profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Usi questo medicinale \u003cb\u003econ cautela e consulti il medico\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  - se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e  - se soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o  dalla riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e  - se soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una  quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e  - se soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse  muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e  - se segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e  - se soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo);\u003cbr\u003e  - se soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite,  sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e  - se è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere  Altri medicinali e PARACETAMOLO SELLA);\u003cbr\u003e  - se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel  corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e  - se soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici) e per abbassare la febbre  (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo  Altri medicinali e PARACETAMOLO SELLA).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se manifesta reazioni  allergiche\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma  contemporaneamente altri prodotti \u003cb\u003econtenenti paracetamolo\u003c\/b\u003e poiché se il paracetamolo è assunto in  dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a  carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni  esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo  medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del  fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non prenda dosi più alte di quelle raccomandate perché una dose maggiore può causare gravi danni al  fegato. Per questo motivo, contatti il medico appena possibile se ha assunto più PARACETAMOLO  SELLA di quanto raccomandato in questo foglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA il trattamento con questo  medicinale e contatti immediatamente il medico\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni allergiche con\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e  - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e  - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e  - riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e  - vertigini;\u003cbr\u003e  - disturbi allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e  - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e  - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle  (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e  - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria);\u003cbr\u003e  - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti  affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SELLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839884456274,"sku":"029811039","price":2.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_2cc28106-01e1-44f3-9f3c-3304d24a9fab.jpg?v=1772432834"},{"product_id":"tachipirina-30cpr-div-500mg","title":"TACHIPIRINA*30CPR DIV 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e  alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tachipirina è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eadolescenti\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003ebambini\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e  - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive  tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose  di media entità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e  - fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e  - soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione  dell'appetito);\u003cbr\u003e  - soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di  cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e  - soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e  assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e  - segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e  - soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo);\u003cbr\u003e  - soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e  - soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di  Gilbert);\u003cbr\u003e  - è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere Altri  medicinali e Tachipirina);\u003cbr\u003e  - soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la  cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e  - soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con TACHIPIRINA informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine  circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta  assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una  grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il  paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in  associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà  respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del  rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità  del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se  chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Tachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 Come usare Tachipirina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e • riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e • vertigini;\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e • sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e • cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria);\u003cbr\u003e • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità  del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e  Prima di dare al bambino questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere  paragrafo 3 Come usare Tachipirina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale  e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e  - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e  - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e  - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non  sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e  • riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • reazioni dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema  multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e  • sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  • cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità  del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e  Prima di dare al bambino questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere  paragrafo 3 Come usare Tachipirina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale  e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e  - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e  - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e  - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non  sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e  • riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • reazioni dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema  multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e  • sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  • cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839911522642,"sku":"012745055","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_13171ceb-affa-4145-baa0-6c67d39a25cc.jpg?v=1772433185"},{"product_id":"tachipirina-bb-os-gtt-30ml-10","title":"TACHIPIRINA*BB OS GTT 30ML 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ml gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina è una soluzione in gocce per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo.\u003cbr\u003e  Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tachipirina gocce orali è utilizzato nei \u003cb\u003ebambini con peso inferiore a 12 kg\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e  - il trattamento degli stati febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche (malattie  infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio,  ecc.;\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre  manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di  trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta alla  distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattia del fegato (grave  insufficienza epatocellulare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei seguenti casi usi con cautela:\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale o soffre di bulimia (disturbo del comportamento  alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a  diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema  magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di  malattie croniche);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta  (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi  dall'organismo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la  funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che alterano  la funzionalità del fegato (vedere Altri medicinali e Tachipirina);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi  (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia  del sangue);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla  distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con TACHIPIRINA informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro  tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta  assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una  grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo  è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a  flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con  respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare disturbi del fegato  (epatopatia) e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico  controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la  composizione del sangue. Prima di dare questo medicinale al bambino, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se  chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale  e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni allergiche con\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e  - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e  - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali  non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sangue\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e  • riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue  (anemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • vertigini.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano lo stomaco e l'intestino\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco e all'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il fegato\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la pelle e il tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle  (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica). Sono  stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano i reni e le vie urinarie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e  • sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  • cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eFrequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):\u003c\/em\u003e grave condizione  che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una  malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839912014162,"sku":"012745081","price":4.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_84245933-06b3-4864-b831-7c80d5b3c5a7.jpg?v=1772433193"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-16cpr-500","title":"TACHIPIRINA FLASHTAB*16CPR 500","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg compresse orodispersibili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale è un analgesico ed un antipiretico. Contiene paracetamolo.\u003cbr\u003e  È indicato per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come  mal di testa, sindromi influenzali, mal di denti, contratture muscolari od altre manifestazioni  dolorose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È un prodotto medicinale per adulti e per bambini di peso superiore a 27 Kg  (approssimativamente 8 anni).\u003cbr\u003e  Per bambini di peso inferiore a 27 kg sono disponibili altre formulazioni di paracetamolo:  chiedi consiglio al tuo medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave malattia epatica;\u003cbr\u003e  - se soffre di fenilchetonuria (malattia ereditaria rilevata al momento della nascita), in  quanto questo medicinale contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e • se pesa meno di 50 Kg;\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia epatica;\u003cbr\u003e • se è affetto da alcolismo cronico;\u003cbr\u003e • se è affetto da malnutrizione cronica;\u003cbr\u003e • se soffre di disidratazione;\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia renale;\u003cbr\u003e • se fa uso di altri farmaci che hanno effetto sulla funzionalità epatica;\u003cbr\u003e • se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È necessario che lei riduca la quantità di paracetamolo assunta o eviti del tutto di assumere il prodotto.\u003cbr\u003e In caso di epatite virale acuta, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Per evitare il rischio di sovradosaggio durante il trattamento con questo medicinale non assumere qualsiasi altro farmaco che contenga paracetamolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere somministrato ai bambini di peso inferiore a 27 Kg.\u003cbr\u003e In bambini trattati con paracetamolo, l'associazione con altri medicinali che riducono la febbre (antipiretici) è giustificata solo in caso di inefficacia. L'associazione deve essere iniziata e monitorata solo da un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale contiene aroma di ribes che potrebbe rendere il medicinale appetibile ai bambini. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte  le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possibili effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): aumento del livello degli enzimi epatici  (transaminasi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche: rash o  eruzione cutanea con vescicole pruriginose, edema del volto o della lingua, respiro corto o  difficoltà di respirazione che possono rivelarsi una grave reazione allergica.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe si verifica una grave reazione allergica, interrompere l'assunzione di TACHIPIRINA  FLASHTAB 500 mg e consultare immediatamente il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee: sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - Diminuzione o aumento di enzimi epatici (danno causato al fegato);\u003cbr\u003e  - Disturbi ematici: diminuzione del numero delle piastrine nel sangue con conseguente  sanguinamento dal naso o dalle gengive e diminuzione del numero di globuli bianchi nel  sangue con conseguente aumentata suscettibilità alle infezioni;\u003cbr\u003e  - Grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in  pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Contiene paracetamolo.\u003cbr\u003e  È indicato per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come  mal di testa, sindromi influenzali, mal di denti, contratture muscolari od altre manifestazioni  dolorose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale è riservato a BAMBINI di peso compreso tra 13 e 50 kg (all'incirca dai 2  ai 15 anni). Consultare il paragrafo 3.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave malattia epatica;\u003cbr\u003e  • se soffre di fenilchetonuria (malattia ereditaria rilevata al momento della nascita), in  quanto questo medicinale contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg informi immediatamente  il medico se:\u003cbr\u003e  • se pesa meno di 50 Kg (se è un adulto);\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia epatica;\u003cbr\u003e  • se è affetto da alcolismo cronico;\u003cbr\u003e  • se è affetto da malnutrizione cronica;\u003cbr\u003e  • se soffre di disidratazione;\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia renale;\u003cbr\u003e  • se fa uso di altri farmaci che hanno effetto sulla funzionalità epatica;\u003cbr\u003e  • se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e  le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione,  alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti  in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica  (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un  periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I  sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con  respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È necessario che lei riduca la quantità di paracetamolo assunta o eviti del tutto di assumere il  prodotto.\u003cbr\u003e  In caso di epatite virale acuta, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Per evitare il rischio di sovradosaggio  durante il trattamento con questo medicinale non assumere qualsiasi altro farmaco che  contenga paracetamolo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  La dose complessiva di paracetamolo non deve superare 80 mg\/kg al giorno per i bambini con  peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti o bambini con peso superiore ai 38 kg.  Vedere paragrafo: \u003cem\u003eSe prende più TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg di quanto deve\u003c\/em\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene aroma di banana che potrebbe rendere il medicinale appetibile ai  bambini. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possibili effetti indesiderati sono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): aumento del livello degli enzimi epatici  (transaminasi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche: rash o  eruzione cutanea con vescicole pruriginose, edema del volto o della lingua, respiro corto o  difficoltà di respirazione che possono rivelarsi una grave reazione allergica.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe si verifica una grave reazione allergica, interrompere l'assunzione di TACHIPIRINA  FLASHTAB 250 mg e consultare immediatamente il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee: sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - Diminuzione o aumento di enzimi epatici (danno causato al fegato);\u003cbr\u003e  - Disturbi ematici: diminuzione del numero delle piastrine nel sangue con conseguente  sanguinamento dal naso o dalle gengive e diminuzione del numero di globuli bianchi nel  sangue con conseguente aumentata suscettibilità alle infezioni;\u003cbr\u003e  - Grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in  pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2) .\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839915192658,"sku":"012745271","price":4.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_f14aa0d5-f88b-4dd6-bda1-0a1d9732f059.jpg?v=1772433218"},{"product_id":"tachipirina-orosol-10bs-250mg","title":"TACHIPIRINA OROSOL*10BS 250MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILE 250 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo appartiene alla classe farmacoterapeutica degli analgesici (farmaci  antidolorifici) che agiscono simultaneamente anche come antipiretici (farmaci che abbassano  la febbre) con deboli effetti antinfiammatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  TACHIPIRINA OROSOLUBILE si usa per abbassare la febbre e dare sollievo dal dolore da  lieve a moderato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di una grave disfunzione epatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIPIRINA OROSOLUBILE.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con TACHIPIRINA OROSOLUBILE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se soffre di grave insufficienza renale o epatica;\u003cbr\u003e  - I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non  cirrotica;\u003cbr\u003e  - Non superi mai la dose raccomandata:\u003cbr\u003e     - se è affetto da alcolismo cronico;\u003cbr\u003e     - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e     - se soffre di anemia emolitica;\u003cbr\u003e     - se soffre della sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con TACHIPIRINA OROSOLUBILE, informi immediatamente il  medico se:\u003cbr\u003e  Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le  loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo  cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste  situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia  del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo  prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi  dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida  profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato o frequente è sconsigliato. I pazienti devono essere avvisati di non assumere  contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di più dosi  giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso,  il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  L'uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso. Nei bambini trattati  con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è  giustificata tranne che in caso di inefficacia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo ai pazienti affetti da  insufficienza renale (clearance della creatinina ≥ 30 ml\/min. (vedi paragrafo 3 COME  PRENDERE TACHIPIRINA OROSOLUBILE)) o insufficienza epatocellulare (da lieve a  moderata).\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non  cirrotica. Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. In questo caso, la dose  giornaliera non deve eccedere i 2 grammi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3  giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003cbr\u003e  Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione  cronica. La dose totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno per gli adulti e i  bambini di peso pari o superiore a 50 kg.\u003cbr\u003e  Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni o se insorge la febbre alta, deve  contattare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi il paracetamolo, a meno che non le venga prescritto dal medico, se ha una dipendenza  dall'alcol o un danno al fegato. Non usi il paracetamolo insieme ad alcolici. Il paracetamolo  non potenzia l'effetto dell'alcol.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo contemporaneamente altri antidolorifici contenenti paracetamolo, non usi  TACHIPIRINA OROSOLUBILE senza aver prima consultato il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Non prenda mai più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto consigliato. Una dose  maggiore non aumenta l'azione analgesica, ma può invece causare gravi danni al fegato. I  sintomi del danno epatico si manifestano dopo qualche giorno. Per questo motivo, è molto  importante che Lei contatti il medico appena possibile se ha assunto più TACHIPIRINA  OROSOLUBILE di quanto raccomandato in questo foglio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di prolungato uso scorretto di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi  di cefalea che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, in particolar modo l'associazione di diversi  farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con rischio di insufficienza  renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso  scorretto a dosi elevate può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e  sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel  momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver  consultato il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non deve assumere TACHIPIRINA OROSOLUBILE per periodi prolungati o a dosi elevate  senza aver consultato il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per frequenza rara si intende un effetto che interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000.\u003cbr\u003e  Per frequenza molto rara si intende un effetto che interessa meno di 1 utilizzatore su  10.000.Per frequenza non nota si intende un effetto che non può essere stimato sulla base dei  dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati rari:\u003cbr\u003e  • anemia non emolitica e depressione midollare;\u003cbr\u003e  • anemia;\u003cbr\u003e  • trombocitopenia;\u003cbr\u003e  • edema.\u003cbr\u003e  1. malattie del pancreas esocrino: pancreatite acuta e cronica;\u003cbr\u003e  2. emorragie gastrointestinali, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito;\u003cbr\u003e  3. insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero;\u003cbr\u003e  4. condizioni allergiche, reazioni anafilattiche, allergie a farmaci o alimenti;\u003cbr\u003e  5. orticaria, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema\u003cbr\u003e  - nefropatie e disturbi tubulari.;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Frequenza non nota: grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi  metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere  paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Nei pazienti in queste  situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del  sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o  quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi  metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda,  sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato o frequente è sconsigliato. I pazienti devono essere avvisati di non assumere  contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di più dosi  giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso,  il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente il medico. L'uso  prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso. Nei bambini trattati con 60  mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne  che in caso di inefficacia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo ai pazienti affetti da  insufficienza renale (clearance della creatinina ≥30 ml\/min. (vedi paragrafo 3 COME  PRENDERE TACHIPIRINA OROSOLUBILE)), insufficienza epatocellulare da lieve a  moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9),  epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica,  carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica.\u003cbr\u003e  Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. In questo caso, la dose giornaliera non  deve eccedere i 2 grammi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3  giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione  cronica. La dose totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno per gli adulti e i  bambini di peso pari o superiore a 50 kg.\u003cbr\u003e  Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni o se insorge la febbre alta, deve  contattare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non usi il paracetamolo, a meno che non le venga prescritto dal medico, se ha una dipendenza  dall'alcol o un danno al fegato. Non usi il paracetamolo insieme ad alcolici. Il paracetamolo non  potenzia l'effetto dell'alcol.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se sta assumendo contemporaneamente altri antidolorifici contenenti paracetamolo, non usi  TACHIPIRINA OROSOLUBILE senza aver prima consultato il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non prenda mai più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto consigliato. Una dose  maggiore non aumenta l'azione analgesica, ma può invece causare gravi danni al fegato. I  sintomi del danno epatico si manifestano dopo qualche giorno. Per questo motivo, è molto  importante che Lei contatti il medico appena possibile se ha assunto più TACHIPIRINA  OROSOLUBILE di quanto raccomandato in questo foglio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In caso di prolungato uso scorretto di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi  di cefalea che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, in particolar modo l'associazione di diversi  farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con rischio di insufficienza renale  (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso  scorretto a dosi elevate può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e  sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel  momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver  consultato il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non deve assumere TACHIPIRINA OROSOLUBILE per periodi prolungati o a dosi elevate  senza aver consultato il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Per frequenza rara si intende un effetto che interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000.\u003cbr\u003e  Per frequenza molto rara si intende un effetto che interessa meno di 1 utilizzatore su 10.000.\u003cbr\u003e  Per frequenza non nota si intende un effetto che non può essere stimato sulla base dei dati  disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati rari:\u003cbr\u003e  • anemia non emolitica e depressione midollare;\u003cbr\u003e  • anemia;\u003cbr\u003e  • trombocitopenia;\u003cbr\u003e  • edema;\u003cbr\u003e  • malattie del pancreas esocrino: pancreatite acuta e cronica;\u003cbr\u003e  • emorragie gastrointestinali, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito;\u003cbr\u003e  • insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero;\u003cbr\u003e  • condizioni allergiche, reazioni anafilattiche, allergie a farmaci o alimenti;\u003cbr\u003e  • orticaria, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema;\u003cbr\u003e  • nefropatie e disturbi tubulari.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Frequenza non nota: grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi  metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo  2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839923450194,"sku":"040313049","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_24fe0c13-33bb-4499-84c5-6a980e02126d.jpg?v=1772433234"},{"product_id":"tachipirina-pr-inf-10sup-125mg","title":"TACHIPIRINA*PR INF 10SUP 125MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte\u003cbr\u003e  TACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina neonati e Tachipirina prima infanzia devono essere utilizzati nei \u003cb\u003ebambini con peso corporeo tra 3,2 e 12 kg per:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e  - se soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale  e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni allergiche con\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e  - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e  - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non  sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e  • riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • reazioni dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema  multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e  • sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  • cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria);\u003cbr\u003e  • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti  da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839924498770,"sku":"012745079","price":5.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_b0ebd120-854c-4c99-a193-09bd503a7dd2.jpg?v=1772433243"},{"product_id":"tachipirina-scir-120ml-120mg-5","title":"TACHIPIRINA*SCIR 120ML 120MG\/5","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina è uno sciroppo per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo.\u003cbr\u003e  Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e  Tachipirina sciroppo è utilizzato negli adulti e nei bambini da 7,2 kg di peso (circa 5-6 mesi)  per:\u003cbr\u003e  - il trattamento degli stati febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche (malattie  infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre  manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di  trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usare Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli  altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta  alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattia del fegato (grave  insufficienza epatocellulare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e  Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso  eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento  alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento  alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere  a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema  magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di  malattie croniche);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non  corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di  acqua\/liquidi dall'organismo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in  circolo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la  funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che  alterano la funzionalità del fegato (vedere Altri medicinali e Tachipirina);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi  (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una  malattia del sangue);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla  distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con TACHIPIRINA informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro  tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se  sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata  segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi)  quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo  è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi  difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare disturbi del fegato (epatopatia) e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico  controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la  composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se chi deve  assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale  e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e  - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e  - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali  non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sangue\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e  • riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue  (anemia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • vertigini.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano lo stomaco e l'intestino\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco e all'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano il fegato\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano la pelle e il tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle  (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti che riguardano i reni e le vie urinarie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e  • sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  • cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eFrequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):\u003c\/em\u003e  grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in  pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839924924754,"sku":"012745016","price":6.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_b119bb5a-56c3-4a3e-bc05-c6b6bdd9f7dd.jpg?v=1772433251"},{"product_id":"tachipirina-sosp-120ml-van-car","title":"TACHIPIRINA*SOSP 120ML VAN\/CAR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sospensione orale gusto vaniglia caramello\u003cbr\u003e  TACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sospensione orale gusto fragola\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina è una sospensione per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo.\u003cbr\u003e  Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e  Tachipirina sospensione è utilizzato negli adulti, adolescenti e nei bambini da 7,2 kg di peso (circa 5-6 mesi)  per:\u003cbr\u003e  - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche (malattie  infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose  di media entità).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti  di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di  alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattie del fegato (grave insufficienza  epatocellulare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e    Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più  bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare  caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una  persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza,  riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione  cronica);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi  dall'organismo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la funzionalità  (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la  funzionalità del fegato (vedere Altri medicinali e Tachipirina);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza  normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e  - se chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune  cellule del sangue, i globuli rossi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con TACHIPIRINA informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro  tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta  assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una  grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo  è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a  flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con  respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dose elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del  rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità  del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se  chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo  medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e  - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e  - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e  - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono  disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e  • riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema  multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e  • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e  • sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  • cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria);\u003cbr\u003e  • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti  da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839925285202,"sku":"012745283","price":6.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_ccb592d5-9886-45a1-a31c-f7a8912fc208.png?v=1772433262"},{"product_id":"efferalgan-30cpr-riv-500mg","title":"EFFERALGAN*30CPR RIV 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEfferalgan 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEfferalgan contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (analgesico) e riducendo  la febbre (antipiretico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Efferalgan è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dal peso corporeo superiore ai 26 kg per\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e  • il trattamento dei sintomi degli stati febbrili;\u003cbr\u003e  • il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di  trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Efferalgan:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato  (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsi cautela e si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Efferalgan. Durante il trattamento con  Efferalgan, informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e  • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato;\u003cbr\u003e  • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o  riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e  • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità  di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);\u003cbr\u003e  • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e  assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e  • soffre di malnutrizione cronica;\u003cbr\u003e  • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo);\u003cbr\u003e  • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003cbr\u003e  • soffre di lieve\/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert,  malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito  giallastro della pelle e degli occhi);\u003cbr\u003e  • soffre di gravi problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato);\u003cbr\u003e  • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato);\u003cbr\u003e  • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo  umano, la cui carenza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e  • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e  • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni);\u003cbr\u003e  • digiuno prolungato;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine  circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta  assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata  una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il  paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto  in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà  respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali.\u003cbr\u003e   L'uso di Efferalgan deve essere  interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni  anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la  funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa)  cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è  necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo superiore a 26 kg e agli adolescenti (vedere  paragrafo 3 Come usare Efferalgan).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo  medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni cutanee\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con:\u003cbr\u003e  - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito);\u003cbr\u003e  - eruzione della pelle;\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento della pelle);\u003cbr\u003e  - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a occhio di bue associate a  prurito);\u003cbr\u003e  - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo);\u003cbr\u003e  - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con  aree di distacco e morte della pelle);\u003cbr\u003e  - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su  tutto il corpo);\u003cbr\u003e  - eruzione fissa da farmaci (eruzione sulla pelle di colore rosso\/violaceo);\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con:\u003cbr\u003e  - edema della laringe (gonfiore della gola);\u003cbr\u003e  - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola);\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione del  sangue);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità;\u003cbr\u003e  - shock anafilattico (grave reazione allergica);\u003cbr\u003e  - broncospasmo (eccessiva e prolungata contrazione dei muscoli delle vie aeree che causa difficoltà  respiratorie);\u003cbr\u003e  - inoltre potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati  sufficienti per stabilire la frequenza;\u003cbr\u003e  • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e  • leucopenia\/agranulocitosi\/neutropenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e  • anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue);\u003cbr\u003e  • diarrea;\u003cbr\u003e  • dolore addominale;\u003cbr\u003e  • reazioni allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e  • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e  • epatite (infiammazione del fegato);\u003cbr\u003e  • alterazione dell'INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare);\u003cbr\u003e  • aumento degli enzimi del fegato;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e  • nefrite interstiziale (infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e  • ematuria (sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • anuria (cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene);\u003cbr\u003e  • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti  da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2) con frequenza non nota (la  frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53322613457234,"sku":"026608289","price":5.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_0df9d926-7d28-4ed5-aabc-6aa511b28438.png?v=1777611052"}],"url":"https:\/\/triscelefarma.it\/collections\/febbre.oembed?page=2","provider":"Triscelefarma","version":"1.0","type":"link"}