{"title":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","description":null,"products":[{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale-20-ml","title":"ARGOTONE 0-12 SPRAY NASALE 20 ML","description":"\u003ch1\u003eArgotone 0-12\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch2\u003eNebulizzatore\u003cbr\u003e fluidificante \u003cbr\u003edecongestionante\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico che favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando la respirazione e la ventilazione tubarica.\u003cbr\u003e Trattamento delle sintomatologie associate agli stati infiammatori da raffreddamento anche di origine batterica delle cavità nasali. Favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando pertanto la respirazione e la ventilazione tubarica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per preparare il flacone, togliere il cappuccio dalla pompetta nebulizzatrice e senza posarla su alcuna superficie onde evitare contaminazione, inserirla nel flacone.\u003cbr\u003e Effettuare 1-2 nebulizzazioni 2-3 volte al giorno fino ad un massimo di 7 giorni. Il prodotto può essere utilizzato anche in presenza di piccole lesioni della cute intorno alla narici o della mucosa nasale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Carbossimetil-betaglucano, argento colloidale, potassio sorbato, acido sorbico, sodio benzoato, N-idrossimetilglicinato sodico, aroma fragola, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e, senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. Richiudere bene il contenitore dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione o il flacone non si presentano integri. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non iniettare. Non ingerire. Non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso. Evitare l'uso promiscuo del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore a 30°C e lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 90 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 20 ml con nebulizzatore. \u003c\/div\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51241439953234,"sku":"981996008","price":11.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_b25e35d6-e695-4787-b899-183e48ca137f.jpg?v=1754052936"},{"product_id":"collirio-alfa-idratante-protettivo-10-flaconcini-monodose","title":"COLLIRIO ALFA IDRATANTE PROTETTIVO 10 FLACONCINI MONODOSE DA 0,5 ML","description":"\u003ch1\u003eCOLLIRIO ALFA\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eIDRATANTE PROTETTIVO\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico ad uso oftalmico indicato per alleviare gli stati di arrossamento ed affaticamento oculare, proteggendo l'occhio da fattori ambientali ed atmosferici (inquinamento, smog, salsedine, acqua clorata, vento, polvere, fumo, clima secco, aria condizionata) o stress visivi dovuti principalmente ad un uso prolungato dei dispositivi elettronici (computer, smartphone, tablet), studio intenso, guida prolungata, esposizione prolungata ai raggi del sole.\u003cbr\u003e È una soluzione rinfrescante indicata anche per coloro che soffrono di secchezza oculare occasionale o scarsa lacrimazione, donando sollievo agli occhi e ritrovando il benessere quoditiano.\u003cbr\u003e Può essere somministrato prima dell'applicazione e durante l'uso delle lenti a contatto per migliorare l'applicazione ed il comfort.\u003cbr\u003e Il dispositivo è costituito da una soluzione isotonica sterile, a pH fisiologico, priva di conservanti, a base di acido ialuronico, glicerina e acque distillate. La combinazione di acido ialuronico e glicerina conferisce alla goccia oculare un'azione protettiva, idratante ed umettante che stabilizza e reintegra il film lacrimale e minimizza gli attriti durante l'ammiccamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lavarsi accuratamente le mani. Aprire la busta di alluminio. Separare la fiala monodose dallo strip ed aprirla ruotando il tappo. Premere delicatamente il corpo della fiala monodose ed instillare 2-3 gocce in ogni occhio. Dopo l'instillazione richiudere immediatamente la fiala.\u003cbr\u003e Instillare 2-3 gocce per occhio, 2-3 volte al giorno o secondo parere del medico.\u003cbr\u003e Conservare le fiale non utilizzare nella busta di alluminio sino al termine del contenuto.\u003cbr\u003e Il prodotto in fiala è monopaziente, per evitare possibili contaminazioni.\u003cbr\u003e Il prodotto è compatibile con le lenti a contatto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico 0,15%, glicerina 0,2%, acqua distillata di Vaccinium myrtillus, acqua distillata di Hamamelis virginiana, acqua distillata di Chamomilla recutita, acqua distillata di Euphrasia officinalis, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, acqua purificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto è solamente per uso oftalmico, non ingerire o utilizzare diversamente dalle indicazioni d'uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Durante l'instillazione non toccare l'occhio, né altre superfici, con l'estremità di erogazione della fiala.\u003cbr\u003e Non usare in caso di incompatibilità verso anche solo un componente della formulazione.\u003cbr\u003e Eventualmente accertarsi presso il proprio ottico della compatibilità delle gocce oculari con le lenti a contatto utilizzate.\u003cbr\u003e In caso di reazioni avverse durante l'uso sospendere il trattamento e consultare un medico.\u003cbr\u003e L'eventuale somministrazioni di farmaci e dispositivi medici per uso oftalmico dovrebbe essere effettuata sotto controllo di un medico che ne può valutare le possibili interazioni.\u003cbr\u003e In caso di superficie oculare compromessa o cornea danneggiata consultare il medico.\u003cbr\u003e Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura non superiore a 30 °C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 12 ore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 fiale monodose da 0,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 48400130\u003c\/div\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51241696723282,"sku":"987055860","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/987055860.jpg?v=1754055226"},{"product_id":"xamamina-reflusso-25-bustine","title":"XAMAMINA REFLUSSO 25 BUSTINE","description":"\u003ch1\u003eXamamina\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch2\u003eREFLUSSO\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico destinato ad esercitare un’azione meccanica per il trattamento del reflusso gastroesofageo e\/o faringolaringeo, al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: pirosi (bruciore di stomaco), rigurgito acido, tosse, sensazione di globo ipofaringeo, infiammazione faringolaringea, eruttazione, senso di tensione addominale, disfonia (alterazione della voce), e in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastroesofageo e\/o faringolaringeo. Coadiuvante i processi di riepitelizzazione della mucosa gastroesofagea e faringolaringea.\u003cbr\u003e Riduce il tempo di permanenza del contenuto gastrico nello stomaco.\u003cbr\u003e Uso orale.\u003cbr\u003e Gusto uva fragola e frutti rossi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Magnesio alginato, simeticone, fruttosio, gomma xanthan, miele, D-pantenolo, estratti fluidi di Althaea officinalis e Papaver rhoeas, zinco ossido, sodio bicarbonato, sodio idrossido, p-ossibenzoato di metile sodico, p-ossibenzoato di propile sodico, aromi naturali, eritrosina (E127), acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.\u003cbr\u003e - Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso.\u003cbr\u003e - In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e - Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra.\u003cbr\u003e - È consigliabile interporre un intervallo di almeno un’ora tra l’assunzione del prodotto e quella di farmaci.\u003cbr\u003e - Per l’assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare il medico.\u003cbr\u003e - Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. \u003cbr\u003e - Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso, senza alcuno scadimento della qualità del medesimo.\u003cbr\u003e La presenza di sostanze naturali può incidere sulle caratteristiche organolettiche del prodotto; si possono pertanto rilevare variazioni di colore e\/o sapore senza alcuno scadimento della qualità del medesimo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 25 bustine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 48400133\u003c\/div\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51243570725202,"sku":"986967521","price":23.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_4f18bfb1-78c3-4576-8ffc-c107bc220685.jpg?v=1754075201"},{"product_id":"collirio-alfa-dec-10cont-0-3ml","title":"COLLIRIO ALFA DEC*10CONT 0,3ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eCollirio Alfa decongestionante 0,8 mg\/ml collirio, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nafazolina nitrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollirio Alfa decongestionante contiene il principio attivo nafazolina nitrato che appartiene al gruppo dei  decongestionanti della mucosa oculare.\u003cbr\u003e  Collirio Alfa decongestionante si usa in caso di arrossamento, lacrimazione, bruciore e prurito degli occhi,  causati da fenomeni irritativi (eccessiva esposizione a polvere, fumo, ecc.).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Collirio Alfa decongestionante\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla nafazolina nitrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione all'interno dell'occhio) o di altre  gravi malattie dell'occhio;\u003cbr\u003e  - nei bambini al di sotto dei dodici anni di età;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo farmaci inibitori delle monoaminossidasi (antidepressivi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico prima di usare Collirio Alfa decongestionante:\u003cbr\u003e  - se soffre di ipertensione (aumento della pressione del sangue), ipertiroidismo (aumento della  funzionalità della tiroide), disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete);\u003cbr\u003e  - in caso di infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici o da calore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non utilizzare nei bambini al di sotto dei dodici anni di età.v  Faccia particolare attenzione a mantenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini perché,  se ingerito accidentalmente, può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia, ossia debolezza  muscolare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione della pupilla, effetti sistemici da assorbimento  (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione all'interno dell'occhio, nausea, mal di  testa.\u003cbr\u003e  Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità (difficoltà a respirare, abbassamento della  pressione del sangue o comparsa di eruzioni cutanee). In tal caso interrompa il trattamento e avverta il medico  affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno  consultare il medico o il farmacista. \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839817478482,"sku":"003235076","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_1e763db1-4e21-4426-a936-bca601194f8b.png?v=1772431547"},{"product_id":"fluifort-scir-12bust-2-7g-10ml","title":"FLUIFORT*SCIR 12BUST 2,7G\/10ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluifort 2,7 g\/10 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Carbocisteina sale di lisina monoidrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluifort contiene il principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato, che appartiene ad  un gruppo di medicinali per la tosse e per le malattie da raffreddamento chiamati mucolitici  usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e  Questo medicinale è indicato per il trattamento della tosse e delle malattie acute e croniche  dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluifort\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla carbocisteina sale di lisina monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di ulcera gastroduodenale, un problema che può interessare lo stomaco o la  prima parte dell'intestino;\u003cbr\u003e  - se è in stato di gravidanza o se sta allattando (vedere paragrafo “Gravidanza e  allattamento”);\u003cbr\u003e  Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore agli 11 anni (vedere  paragrafo “Bambini”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluifort.\u003cbr\u003e  Non sono noti fenomeni di riduzione dell'efficacia del medicinale dopo un trattamento  prolungato o fenomeni di dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale) con  l'uso di Fluifort.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche  respiratorie gravi, pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.  Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e\/o  medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Fluifort non influisce sul peso per cui può assumerlo se sta seguendo una dieta povera di  calorie (ipocalorica) o se soffre di diabete.\u003cbr\u003e  Questo medicinale non contiene aspartame, pertanto può assumerlo se è affetto da  fenilchetonuria, una malattia caratterizzata da un difetto ereditario che causa l'accumulo  dell'amminoacido fenilalanina nel corpo.\u003cbr\u003e  Il medicinale non contiene glutine, pertanto può essere utilizzato se è affetto da celiachia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Fluifort non deve essere assunto da bambini di età inferiore agli 11 anni (vedere paragrafo  “Non prenda Fluifort”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte  le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e  - irritazioni e malattie della pelle (Sindrome di Stevens-Johnson; dermatite bollosa; eritema  multiforme; eruzione tossica cutanea). (In tali casi interrompere il trattamento e consultare  il medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003e  - sanguinamento gastrointestinale (In tali casi interrompere il trattamento e consultare il  medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003e  - manifestazioni cutanee (eruzione cutanea, orticaria, eritema, dermatite), con presenza di  macchie, vescicole o bolle (esantema, esantema\/eritema bolloso), prurito, gonfiore dovuto  ad accumulo di liquidi intorno agli occhi, alla bocca, alla lingua e alla gola, con possibili  difficoltà a respirare (angioedema).\u003cbr\u003e  - dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003e  - vertigine.\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (dispnea).\u003cbr\u003e  - rossore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839829602642,"sku":"023834144","price":11.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_b094991f-9211-4bae-893e-4cfdc81e1a54.jpg?v=1772431921"},{"product_id":"levotuss-scir-200ml-30mg-5ml","title":"LEVOTUSS*SCIR 200ML 30MG\/5ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eLevotuss 30 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e levodropropizina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLevotuss contiene il principio attivo levodropropizina, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati sedativi della tosse.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale si usa per il trattamento dei sintomi della tosse.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Levotuss:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico alla levodropropizina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia dei bronchi, caratterizzata da un'elevata produzione di muco (ipersecrezione bronchiale);\u003cbr\u003e - se soffre dalla nascita di alcuni disturbi della mucosa respiratoria caratterizzati da ridotta capacità di espellere il muco (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando (veda il sottoparagrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore ai due anni (veda il sottoparagrafo “Bambini”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Levotuss:\u003cbr\u003e - se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale grave con clearance della creatinina sotto 35 ml\/min);\u003cbr\u003e - se è una persona anziana, poiché negli anziani la sensibilità a vari medicinali è alterata;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali sedativi per il trattamento dell'ansia ed è un individuo particolarmente sensibile (veda il sottoparagrafo “Altri medicinali e Levotuss”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali antitosse curano solo i sintomi e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e\/o dell'effetto della terapia della malattia sottostante.\u003cbr\u003e Non usi quindi per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento (2 settimane) senza risultati apprezzabili, consulti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini al di sotto dei 2 anni (veda il sottoparagrafo “Non prenda Levotuss”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La maggior parte delle reazioni avverse che si sono verificate in seguito all'assunzione di levodropropizina  sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento  farmacologico specifico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Le reazioni avverse riscontrate hanno una frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base  dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - midriasi (dilatazione della pupilla dell'occhio), cecità bilaterale (colpisce entrambi gli occhi);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale (gonfiore della palpebra), edema angioneurotico  (gonfiore del derma profondo e del tessuto sottocutaneo che può interessare anche le mucose), orticaria;\u003cbr\u003e  - nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità, disturbo della personalità;\u003cbr\u003e  - sincope (perdita di coscienza transitoria), capogiro, vertigine, tremori, parestesia (sensazione anomala  sulla pelle, formicolio), convulsione tonico-clonica (grande male) e attacco di piccolo male, coma  ipoglicemico (perdita di conoscenza causata da una grave riduzione dei valori della glicemia);\u003cbr\u003e  - palpitazioni, tachicardia (battito cardiaco accelerato), bigeminismo atriale (battito cardiaco irregolare);\u003cbr\u003e  - ipotensione (pressione del sangue bassa);\u003cbr\u003e  - dispnea (respiro difficoltoso), tosse, edema (gonfiore) del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e  - dolore allo stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea;\u003cbr\u003e  - epatite colestatica (infiammazione del fegato dovuta al blocco dell'escrezione biliare);\u003cbr\u003e  - orticaria, eritema (arrossamento della pelle), esantema (eruzione cutanea), prurito, angioedema (gonfiore  del volto e delle mucose), reazioni della cute, glossite (infiammazione della lingua) e stomatite aftosa  (ulcere dolorose nella bocca);\u003cbr\u003e  - epidermolisi (malattie della pelle rare e potenzialmente gravi);\u003cbr\u003e  - debolezza degli arti inferiori;\u003cbr\u003e  - malessere generale, edema (gonfiore) generalizzato, astenia (debolezza fisica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati aggiuntivi nei neonati allattati al seno da madri che hanno assunto  levodropropizina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia (riduzione del tono muscolare) e vomito in un neonato  dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e  si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839839301970,"sku":"026752016","price":8.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_efbd72b2-3319-4202-a397-c970ec1e5914.png?v=1772432202"},{"product_id":"okitask-os-grat-30bust-40mg","title":"OKITASK*OS GRAT 30BUST 40MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci  Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che  causano infiammazione.\u003cbr\u003e  Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di  testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e  osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di  trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o  ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo  6);\u003cbr\u003e  - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall'uso di  ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido  acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione  bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei  bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica),  orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle  e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie  aeree);\u003cbr\u003e  - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata  quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo);\u003cbr\u003e  - se soffre di gastrite (un'infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e  - se ha al momento un'ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto  dell'intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera  peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o  ulcerazione);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello  stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione  difficile);\u003cbr\u003e  - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a  pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e  - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell'intestino) o colite ulcerosa  (infiammazione dell'intestino con ulcere);\u003cbr\u003e  - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi  epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e  - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia  (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e  - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri  disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei  sanguinamenti);\u003cbr\u003e  - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e  - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e  per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere  Come prendere Okitask e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e  cardiovascolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza  sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei  pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento  gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento  della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle  piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere Altri medicinali e Okitask).\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o  ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto  raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere Possibili effetti indesiderati). La  reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa  l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e\u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto  con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano  o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione);\u003cbr\u003e  - se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito;\u003cbr\u003e  - se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca  congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei  tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia  ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso  sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa  periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello),  poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico;\u003cbr\u003e  - se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete  (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di  grassi nel sangue), o se fuma;\u003cbr\u003e  - se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale  deve essere somministrato con cautela;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)  o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica  (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa  nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale;\u003cbr\u003e  - se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la  maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema  immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere  usato con cautela;\u003cbr\u003e  - se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività  di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un  rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del  battito del cuore) associato all'uso dei FANS.\u003cbr\u003e  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se  soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare  iperkaliemia (vedere Altri medicinali e Okitask). In queste circostanze, i livelli di potassio  devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è  necessario interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone):\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone):\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza;\u003cbr\u003e  - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite  (infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti);\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio);\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio);\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino);\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  - peso aumentato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone):\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia);\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi);\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico;\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza);\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa);\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi);\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere Avvertenze), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua);\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle);\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con  possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici);\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839877673298,"sku":"042028050","price":11.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_e604dab8-9d3a-40bf-935f-6d9e4fcd8892.png?v=1772432747"},{"product_id":"xamamina-mal-di-viag-bb-6cps","title":"XAMAMINA MAL DI VIAG*BB 6CPS","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO 50 mg capsule molli\u003cbr\u003e  XAMAMINA MAL DI VIAGGIO Bambini 25 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dimenidrinato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eXAMAMINA MAL DI VIAGGIO contiene il principio attivo dimenidrinato che appartiene alla categoria  dei medicinali antiemetici (contro il vomito) e antinausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  XAMAMINA MAL DI VIAGGIO si utilizza per il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo  di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda XAMAMINA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al dimenidrinato, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - in caso di gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Xamamina è controindicata nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere XAMAMINA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è in terapia con farmaci ototossici (che provocano danni all'orecchio) deve assumere questo medicinale  con cautela poiché può mascherare i sintomi di tossicità all'orecchio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è affetto da glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione all'interno dell'occhio), ipertrofia  prostatica (aumento di volume della prostata), ritenzione urinaria (difficoltà ad urinare), rallentamento del  transito intestinale (stitichezza), asma bronchiale, epilessia, porfiria (malattia ereditaria rara) deve assumere  questo medicinale con cautela.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sedazione, sonnolenza, secchezza della bocca,  sensibilità alla luce, disturbi alla vista, disturbi della capacità di urinare, mal di testa, anoressia, nausea,  reazioni allergiche della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Meno frequentemente vertigini, sensazione di debolezza, insonnia (specialmente nei bambini), euforia,  tremori, convulsioni (specialmente nei bambini), diminuzione della pressione, aumento della frequenza dei  battiti cardiaci. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52839997210962,"sku":"002955108","price":7.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_cafcfbb0-febe-4746-a0c9-49bf5f09ec31.png?v=1772433658"},{"product_id":"okidol-os-grat-10bust-80mg","title":"OKIDOL*OS GRAT 10BUST 80MG","description":"\u003ch1\u003eOKIDOL*OS GRAT 10BUST 80MG\u003c\/h1\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e80 MG GRANULATO RIVESTITO IN BUSTINA 10 BUSTINE IN PE\/AL\/PET\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=C010510%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52967826162002,"sku":"050243017","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/GetDoc_ebccada2-39a0-4054-bcad-1fae0638fc78.png?v=1773814423"},{"product_id":"collirio-alfa-idratante-protettivo-10-ml","title":"COLLIRIO ALFA IDRATANTE PROTETTIVO 10 ML","description":"\u003ch1\u003eCOLLIRIO ALFA\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eIDRATANTE PROTETTIVO\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico ad uso oftalmico indicato per alleviare gli stati di arrossamento ed affaticamento oculare, proteggendo l'occhio da fattori ambientali ed atmosferici (inquinamento, smog, salsedine, acqua clorata, vento, polvere, fumo, clima secco, aria condizionata) o stress visivi dovuti principalmente ad un uso prolungato dei dispositivi elettronici (computer, smartphone, tablet), studio intenso, guida prolungata, esposizione prolungata ai raggi del sole.\u003cbr\u003e È una soluzione rinfrescante indicata anche per colore che soffrono di secchezza oculare occasionale o scarsa lacrimazione, donando sollievo agli occhi e ritrovando il benessere quoditiano.\u003cbr\u003e Può essere somministrato prima dell'applicazione e durante l'uso delle lenti a contatto per migliorare l'applicazione ed il comfort.\u003cbr\u003e Il dispositivo è costituito da una soluzione isotonica sterile, a pH fisiologico, priva di conservanti, a base di acido ialuronico, glicerina e acque distillate. La combinazione di acido ialuronico e glicerina conferisce alla goccia oculare un'azione protettiva, idratante ed umettante che stabilizza e reintegra il film lacrimale e minimizza gli attriti durante l'ammiccamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Rompere il sigillo di sicurezza del flacone.\u003cbr\u003e 2. Lavarsi accuratamente le mani.\u003cbr\u003e 3. Rimuovere il tappo protettivo.\u003cbr\u003e 4. Premere delicatamente il corpo del contenitore ed instillare 2-3 gocce in ogni occhio.\u003cbr\u003e 5. Dopo l’instillazione richiudere immediatamente il flacone, riporlo nell’astuccio e riutilizzare il contenuto residuo entro 3 mesi.\u003cbr\u003e 6. Il prodotto è monopaziente per evitare possibili contaminazioni.\u003cbr\u003e 7. Il prodotto è compatibile con le lenti a contatto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico 0,15%, glicerina 0,2%, acqua distillata di Vaccinium myrtillus, acqua distillata di Hamamelis virginiana, acqua distillata di Chamomilla recutita, acqua distillata di Euphrasia officinalis, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, acqua purificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto è solamente per uso oftalmico, non ingerire o utilizzare diversamente dalle indicazioni d'uso.\u003cbr\u003e Prima dell’instillazione controllare che non vi sia alcun residuo sul foro dell’erogatore, se presente pulire con panno bagnato e lasciare cadere una goccia prima dell’utilizzo.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Durante l’instillazione non toccare l’occhio, né altre superfici, con l’estremità di erogazione del flacone.\u003cbr\u003e Non usare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione.\u003cbr\u003e Eventualmente accertarsi presso il proprio ottico della compatibilità delle gocce oculari con le lenti a contatto utilizzate.\u003cbr\u003e In caso di reazioni avverse durante l’uso sospendere il trattamento e consultare un medico.\u003cbr\u003e In caso di necessità, consultare il medico per l’utilizzo in età pediatrica e per l’uso in gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e L’eventuale somministrazione di farmaci e dispositivi medici per uso oftalmico dovrebbe essere effettuata sotto controllo di un medico che ne può valutare le possibili interazioni.\u003cbr\u003e In caso di superficie oculare compromessa o cornea danneggiata consultare il medico.\u003cbr\u003e Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura non superiore a 30 °C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 3 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 10 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 48400131\u003c\/div\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53331581272402,"sku":"987055872","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0978\/4488\/7890\/files\/987055872.jpg?v=1777783788"}],"url":"https:\/\/triscelefarma.it\/collections\/dompe-farmaceutici-spa.oembed","provider":"Triscelefarma","version":"1.0","type":"link"}